Lercan, 20 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Niemcy, 56 szt
i kup w aptece
z dostawą
Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.
Opis produktu
Produkt pochodzi z importu równoległego. Lercan 20 mg w postaci tabletek należy do grupy leków określanych jako antagoniści wapnia (pochodne dihydropirydyny).
Przeznaczenie
Lercan jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (nadciśnienie samoistne) u osób dorosłych.
Sposób użycia
Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli: Zalecana dawka to 10 mg raz na dobę, najlepiej rano, co najmniej 15 minut przed śniadaniem, ponieważ posiłek bogaty w tłuszcze znacząco zwiększa stężenie substancji czynnej we krwi. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę do 20 mg na dobę. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe może pojawić się w ciągu 2 tygodni. Tabletki należy popijać niewielką ilością wody. Tabletkę 20 mg można podzielić na równe części.
Osoby w podeszłym wieku: Nie ma konieczności zmiany dawki, jednak zaleca się ostrożność na początku leczenia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek: Wymagana jest ostrożność na początku terapii i przy zwiększaniu dawki do 20 mg.
Dzieci i młodzież: Nie stosować u osób poniżej 18 lat.
Co zawiera produkt?
|
1 tabletka zawiera: |
20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny |
|
Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30, magnezu stearynian, Opadry 02F25077 (hypromeloza, talk, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 6000, tlenek żelaza żółty (E 172)). |
Opakowanie zawiera 56 tabletek powlekanych.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Lercan:
- jeśli występuje uczulenie na lerkanidypiny chlorowodorek lub którykolwiek składnik leku,
- w przypadku reakcji alergicznych na inne leki z tej grupy (np. amlodypina, nikardypina, felodypina, isradypina, nifedypina, lacydypina),
- przy niektórych chorobach serca:
- nieleczona niewydolność serca,
- zwężenie drogi odpływu krwi z serca,
- niestabilna dusznica bolesna,
- niedawno przebyty zawał serca (do 1 miesiąca),
- w ciężkich chorobach wątroby lub nerek,
- podczas stosowania inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna, troleandomycyna, rytonawir),
- w trakcie przyjmowania cyklosporyny,
- przy jednoczesnym spożywaniu grejpfrutów lub soku grejpfrutowego,
- w okresie ciąży i karmienia piersią,
- u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma inne choroby serca i nie posiada rozrusznika lub jeśli rozpoznano dusznicę bolesną (objawiającą się bólem w klatce piersiowej, dusznością, uczuciem ciężaru w klatce piersiowej), a także w przypadku chorób wątroby, nerek lub dializoterapii.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Lercan może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100):
- ból głowy, zawroty głowy, tachykardia, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, obrzęki obwodowe.
Rzadko (<1/1000):
- senność, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, niestrawność, wysypka, ból mięśni, zwiększone oddawanie moczu, osłabienie, zmęczenie, dusznica bolesna.
Bardzo rzadko (<1/10 000):
- reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka), omdlenia, obrzęk dziąseł, zaburzenia czynności wątroby (w badaniach), ból w klatce piersiowej, spadek ciśnienia, częstsze oddawanie moczu.
W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. U pacjentów z dusznicą bolesną lek może nasilać objawy lub zwiększać częstość napadów, a w pojedynczych przypadkach może dojść do zawału serca.
Wszelkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl) lub podmiotowi odpowiedzialnemu.




