Laticort 0.1%, (1 mg/g), masc,(i.row),Delf,Litwa, 15 g

Laticort 0,1% to maść przeznaczona do stosowania na skórę, zawierająca hydrokortyzonu 17-maślan – substancję czynną należącą do grupy kortykosteroidów o umiarkowanie silnym działaniu przeciwzapalnym. Lek działa miejscowo, wykazując właściwości przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Preparat stosuje się w leczeniu podostrych i przewlekłych, niezakażonych, suchych stanów zapalnych skóry różnego pochodzenia, szczególnie o podłożu alergicznym, o umiarkowanym lub dużym nasileniu, które reagują na glikokortykosteroidy i przebiegają z uporczywym świądem lub nadmiernym rogowaceniem.

Laticort 0,1% jest wskazany w leczeniu:

• łojotokowego zapalenia skóry;

• atopowego zapalenia skóry;

• liszaja pokrzywkowego;

• wyprysku kontaktowego alergicznego;

• rumienia wielopostaciowego;

• tocznia rumieniowatego;

• łuszczycy zadawnionej;

• liszaja płaskiego.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przedłużać terapii ponad wyznaczony czas. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego na skórę.

• Niewielką ilość maści nakłada się na zmienione chorobowo miejsca raz lub dwa razy na dobę. W przypadku nadmiernego rogowacenia lub liszajowacenia dopuszcza się zastosowanie opatrunku okluzyjnego, który należy zmieniać co 24 godziny.

• Czas stosowania nie powinien przekraczać 2 tygodni, a na skórze twarzy – 7 dni. W ciągu tygodnia nie należy zużywać więcej niż jednej tuby (15 g) maści.

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

• Leku nie wolno stosować u dzieci poniżej 2 lat.

• U dzieci powyżej 2 lat, jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosuje się go raz na dobę na niewielką powierzchnię skóry, unikając aplikacji na twarz.

Opakowanie zawiera 15 g maści.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Nadwrażliwość na hydrokortyzonu maślan, inne kortykosteroidy lub którykolwiek składnik preparatu;

• zakażenia wirusowe skóry (np. ospa wietrzna, opryszczka);

• zakażenia grzybicze lub bakteryjne (np. gruźlica skóry);

• trądzik pospolity i różowaty;

• zapalenie skóry wokół ust;

• świąd w okolicy odbytu;

• rozległe zmiany skórne;

• stosowanie u dzieci poniżej 2 lat.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Nie stosować bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.

• Kortykosteroidy mogą wchłaniać się przez skórę, co wiąże się z ryzykiem ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności kory nadnerczy, spadek stężenia kortyzolu, zespół Cushinga. Należy unikać stosowania na duże powierzchnie, rany, uszkodzoną skórę, w dużych dawkach i przez długi czas.

• W przypadku zakażenia skóry konieczne jest leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Jeśli objawy się utrzymują, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

• Nie stosować na powieki ani w ich okolicy ze względu na ryzyko jaskry lub zaćmy. W przypadku zaburzeń widzenia należy zgłosić się do lekarza.

• Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

• Na twarz, pachy i pachwiny stosować tylko w razie konieczności, ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak zanik skóry czy zapalenie skóry wokół ust.

• Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym, gdyż zwiększa to wchłanianie leku i ryzyko powikłań (zanik naskórka, rozstępy, nadkażenia).

• Ostrożnie stosować u osób starszych i pacjentów z łuszczycą, ponieważ miejscowe kortykosteroidy mogą powodować nawrót choroby, uogólnioną łuszczycę krostkową i działania ogólnoustrojowe.

Jak każdy lek, Laticort 0,1% może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Miejscowe działania niepożądane (częstość nieznana):

• jaskra lub zaćma przy stosowaniu na powieki;

• zaburzenia ostrości widzenia;

• objawy trądzikopodobne, plamica posteroidowa, zanik naskórka i tkanki podskórnej, suchość skóry, nadmierne owłosienie lub łysienie, zmiany barwnikowe, rozstępy, rozszerzenie naczyń, zapalenie skóry wokół ust, zapalenie mieszków włosowych, wtórne zakażenia, podrażnienie skóry, pokrzywka, wysypka plamisto-grudkowa, zaostrzenie zmian chorobowych.

Działania ogólnoustrojowe (częstość nieznana):

• mogą wystąpić w wyniku wchłaniania leku, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, na dużą powierzchnię, pod opatrunkiem okluzyjnym lub u dzieci;

• objawy charakterystyczne dla kortykosteroidów: zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, zaburzenia wzrostu u dzieci, hiperglikemia, cukromocz, obrzęki, nadciśnienie, obniżenie odporności.

Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49-21-301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).