Lametta, tabletki powlekane, 2,5 mg, 30 szt

Lametta, tabletki powlekane, 2,5 mg, 30 szt

Nie

Nie

tabletki powlekane

2,5 mg

30 szt

VIPHARM

Lek Lametta jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, to znaczy kobiet, które przestały miesiączkować.

Lek ten jest stosowany w zapobieganiu nawrotom raka piersi. Może być stosowany jako pierwsze leczenie przed operacją piersi, gdy natychmiastowa operacja nie jest zalecana lub może być stosowany jako pierwsze leczenie po operacji piersi, lub po pięciu latach leczenia tamoksyfenem. Lek Lametta jest także stosowany w profilaktyce rozprzestrzeniania się guza piersi do innych części ciała u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi.

Jak każdy lek, lek tenmoże powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane występują bardzo często. Te działania niepożądane mogą wystąpić częściej niż u 10 na 100 pacjentek: uderzenia gorąca, zwiększone stężenie cholesterolu (hipercholesterolemia), uczucie zmęczenia, nasilone pocenie się, ból kości i stawów.

Niektóre działania niepożądane występują często. Te działania niepożądane mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentek: wysypka skórna, bóle głowy, zawroty głowy, ogólne złe samopoczucie, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, niestrawność, zaparcie, biegunka, zwiększenie lub utrata apetytu, bóle mięśni, ścieńczenie lub utrata tkanki kostnej (osteoporoza), prowadzące w niektórych przypadkach do złamań kości, obrzęk ramion, rąk, stóp, kostek, depresja, zwiększenie masy ciała, łysienie, zwiększenie ciśnienia krwi (nadciśnienie), ból brzucha, suchość skóry, krwawienie z dróg rodnych, kołatania serca, przyspieszona akcja serca, sztywność stawów (zapalenie stawów), ból w klatce piersiowej.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjentka ma uczulenie na letrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjentka nadal miesiączkuje, tzn. jest jeszcze przed menopauzą,
• jeśli pacjentka jest w ciąży,
• jeśli pacjentka karmi piersią.

Lek Lametta zawiera laktozę (cukier mleczny). Jeśli u pacjentki stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować, w tym także o lekach dostępnych bez recepty.

Lek Lametta należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Substancją czynną leku jest letrozol. Jedna tabletka zawiera 2,5 mg letrozolu.

Pozostałe składniki to:

• rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian;
• otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, talk, żółcień chinolinowa, lak (E 104), żółcień pomarańczowa, lak (E 110), indygokarmin, lak (E 132).

Jeśli u pacjentki wystąpi uczucie zmęczenia, zawroty głowy, senność lub ogólnie złe samopoczucie, nie może ona prowadzić samochodu, obsługiwać narzędzi i urządzeń mechanicznych, aż do czasu powrotu normalnego samopoczucia.