Lactulose-MIP jest lekiem działającym łagodnie przeczyszczająco. Substancją czynną preparatu jest laktuloza, syntetyczny disacharyd zawierający cząsteczkę galaktozy i fruktozy.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie powinno być dobrane indywidualnie do potrzeb pacjenta, ciężkości i przebiegu choroby. Laktulozę należy przyjmować doustnie. Do dawkowania syropu służy dołączona miarka.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat stosowania leku:
| Wiek | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca |
| Dorośli i młodzież (14-17 lat) | 15-45 ml w 1 lub 2 dawkach podzielnych, co odpowiada 9,75 g-29,25 g laktulozy | 15-30 ml, co odpowiada 9,75 g - 19,5 g laktulozy |
| Dzieci (7-14 lat) | 15 ml, co odpowiada 9,75 g laktulozy | 10-15 ml, co odpowiada 6,5-9,75 g laktulozy |
| Dzieci (1-6 lat) | 5-10 ml, co odpowiada 3,25 g - 6,5 g laktulozy | 5-10 ml, co odpowiada 3,25 g - 6,5 g laktulozy |
| Niemowlęta (poniżej 1 roku życia) | do 5 ml, co odpowiada 3,25 g laktulozy | do 5 ml, co odpowiada 3,25 g laktulozy |
- Dawkowanie należy dostosować tak, żeby pacjent wydalał luźny stolec.
- Lek można stosować w pojedynczej dawce dobowej lubi w dwóch dawkach podzielonych. W przypadku jednej dawki dobowej, należy ją przyjmować o tej samej porze, np. podczas śniadania.
- Po kilku dniach dawka początkowa może zostać dostosowana do dawki podtrzymującej na podstawie uzyskanej odpowiedzi na leczenie.
- Efekt leczniczy może wystąpić po kilku dniach [2-3 dni leczenia). Jeżeli po tym czasie brak jest odpowiedniego działania terapeutycznego, należy skontaktować się z lekarzem.
- Jeżeli pacjent jest leczony środkami przeczyszczającymi przez dłuższy okres, należy je odstawiać stopniowo.
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na laktulozę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent ma niedrożność jelit,
- jeśli pacjent ma zapalenie przewodu pokarmowego,
- jeśli pacjent ma galaktozemię,
- jeśli pacjent ma zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej.
Leku Lactulose-MIP nie należy podawać dzieciom poniżej 14 lat bez konsultacji z lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10): bóle brzucha, wzdęcia. W przypadku stosowania zbyt dużych dawek: nudności, wymioty, biegunka.
Laktuloza obniża pH w jelicie grubym i może osłabiać działanie leków, których uwalnianie zależy od pH w okrężnicy. Laktuloza może nasilić utratę potasu powodowaną przez inne leki (środki moczopędne, kortykosteroidy i amfoterycynę B). Laktuloza może powodować zmniejszenie stężenia potasu w surowicy, co może nasilać działanie glikozydów nasercowych.
Zgodnie z aktualną wiedzą, lek ten może być stosowany zgodnie z zaleceniami w trakcie ciąży i laktacji, jednak przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Substancją czynną leku jest laktuloza. 15 ml syropu zawiera 9,75 g laktulozy.
Pozostałe substancje pomocnicze to: aromat wiśniowy IFF 16-21-3618, kwas cytrynowy bezwodny, woda oczyszczona.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
