Konaten, 25 mg, kapsułki twarde, 28 szt.

Konaten zawiera atomoksetynę, która zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu. Lek stosowany jest w terapii zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek.

Preparat przeznaczony jest do leczenia ADHD, czyli nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Konaten podnosi poziom noradrenaliny w mózgu, co pomaga poprawić koncentrację oraz zmniejszyć impulsywność i nadmierną ruchliwość u osób z ADHD. Noradrenalina jest naturalnie występującą substancją chemiczną w organizmie. Lek nie działa stymulująco i nie powoduje uzależnienia.

Substancją czynną jest atomoksetyna (Atomoxetinum). Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg atomoksetyny w postaci chlorowodorku atomoksetyny.

Substancje pomocnicze: skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, dimetykon 350. Skład osłonki kapsułki: żelatyna, sodu laurylosiarczan, dwutlenek tytanu (E 171), indygotyna (E 132). Tusz do nadruku (czarny): szelak, tlenek żelaza czarny (E 172), glikol propylenowy.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w ulotce. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. Konaten przyjmuje się doustnie, kapsułki należy połykać w całości, podczas posiłku lub między posiłkami.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy go podawać pacjentom z jaskrą, ciężkimi chorobami sercowo-naczyniowymi lub zaburzeniami naczyń mózgowych. Atomoksetyny nie wolno stosować jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ani w ciągu 2 tygodni po zakończeniu leczenia IMAO. Podobnie, leczenia IMAO nie należy rozpoczynać w ciągu 2 tygodni od zakończenia terapii atomoksetyną.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o występowaniu: myśli lub zachowań samobójczych, chorób serca, nadciśnienia, nagłych zmian ciśnienia lub rytmu serca, chorób układu sercowo-naczyniowego, przebytym udarze, chorobach wątroby, objawach psychotycznych (np. halucynacjach), manii, agresji, wrogości, padaczki lub napadów drgawek, wahań nastroju, depresji, a także trudnych do opanowania drgawek lub powtarzania dźwięków i słów.

Jak każdy lek, Konaten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób) u dzieci i młodzieży powyżej 6 lat obserwowano: ból głowy, ból brzucha, zmniejszenie łaknienia, nudności lub wymioty, senność, wzrost ciśnienia tętniczego oraz przyspieszenie tętna.

U dorosłych bardzo często występowały: nudności, suchość w jamie ustnej, ból głowy, zmniejszenie łaknienia, zaburzenia snu (problemy z zasypianiem, wczesne budzenie się), wzrost ciśnienia tętniczego i przyspieszenie akcji serca.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: leki podnoszące ciśnienie krwi, leki przeciwdepresyjne, niektóre preparaty na kaszel lub przeziębienie, leki stosowane w chorobach psychicznych, salbutamol, chinidynę, terbinafinę, leki regulujące pracę serca, preparaty wpływające na stężenie soli we krwi, leki przeciwmalaryczne oraz niektóre antybiotyki.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania Konatenu w czasie ciąży i karmienia piersią.

Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.