Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabl.,(i.row),Delf,Austria,30szt
i kup w aptece
z dostawą
Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.
Opis produktu
Produkt pochodzi z importu równoległego. Lek Karbicombi jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu oraz hydrochlorotiazyd, które wspólnie obniżają ciśnienie krwi.
- Kandesartan cyleksetylu należy do antagonistów receptora angiotensyny II. Rozszerza i rozkurcza naczynia krwionośne, co sprzyja obniżeniu ciśnienia tętniczego.
- Hydrochlorotiazyd jest lekiem moczopędnym (diuretykiem), który pomaga usuwać z organizmu wodę i sole, w tym sód, co również przyczynia się do obniżenia ciśnienia.
Lek Karbicombi może być zalecony, gdy monoterapia kandesartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia.
Przeznaczenie
Lek stosuje się w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem nie przyniosła wystarczającego efektu.
Sposób użycia
- Lek Karbicombi należy przyjmować codziennie.
- Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
- Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
- Warto przyjmować lek o tej samej porze każdego dnia, aby ułatwić sobie pamiętanie o dawce.
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Co zawiera produkt?
Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, makrogol 8000, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian, tlenek żelaza czerwony (E 172).
Opakowanie zawiera 30 tabletek oraz ulotkę.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetylu, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek składnik leku.
- Alergia na leki z grupy sulfonamidów.
- Po trzecim miesiącu ciąży (zaleca się unikanie stosowania również we wczesnej ciąży).
- Ciężka choroba nerek.
- Ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych.
- Długotrwałe niskie stężenie potasu we krwi.
- Długotrwałe wysokie stężenie wapnia we krwi.
- Przebyta dna moczanowa.
- Cukrzyca lub zaburzenia czynności nerek przy jednoczesnym stosowaniu aliskirenu.
W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent:
- ma cukrzycę, choroby serca, wątroby lub nerek,
- przeszedł przeszczep nerki,
- cierpi na zespół Conna, toczeń rumieniowaty układowy, niskie ciśnienie tętnicze,
- przebył udar mózgu,
- ma alergię lub astmę,
- przyjmuje inhibitory ACE lub aliskiren,
- miał nowotwór skóry lub pojawiły się zmiany skórne (hydrochlorotiazyd może zwiększać ryzyko nowotworów skóry).
Podczas terapii należy chronić skórę przed słońcem i promieniowaniem UV. Lek może powodować nadwrażliwość na światło. Karbicombi zawiera laktozę – w przypadku nietolerancji cukrów należy skonsultować się z lekarzem.
Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym należy poinformować lekarza o stosowaniu leku, ponieważ może on nasilać działanie niektórych środków znieczulających.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Karbicombi może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W razie reakcji alergicznych (trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka, gardła, silny świąd) należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
Lek może wpływać na liczbę krwinek białych, co zwiększa podatność na infekcje. Lekarz może zalecić badania krwi.
Częste: zmiany w badaniach krwi (sód, potas, cholesterol, cukier, kwas moczowy), obecność cukru w moczu, zawroty głowy, ból głowy, infekcje dróg oddechowych.
Niezbyt częste: niskie ciśnienie, omdlenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wysypka, pokrzywka, nadwrażliwość na światło.
Rzadkie: żółtaczka, zaburzenia czynności nerek, depresja, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki, zmiany w obrazie krwi, ciężkie reakcje skórne.
Bardzo rzadkie: obrzęk twarzy, świąd, bóle mięśni i stawów, zapalenie wątroby, kaszel, nudności.
Nieznana: nowotwory skóry, biegunka, nagła krótkowzroczność, ostra jaskra, toczeń rumieniowaty.
Stosowanie z innymi lekami
Karbicombi może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o stosowaniu m.in.:
- innych leków obniżających ciśnienie (w tym inhibitorów ACE, aliskirenu, beta-blokerów),
- NLPZ (np. ibuprofen, naproksen),
- kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach,
- suplementów potasu, soli potasowych, wapnia, witaminy D,
- leków przeciwcukrzycowych, przeciwarytmicznych, moczopędnych, przeczyszczających,
- antybiotyków (penicylina, kotrimoksazol),
- leków przeciwgrzybiczych (amfoterycyna),
- litu, steroidów, ACTH, leków przeciwnowotworowych,
- amantadyny, barbituranów, karbenoksolonu, leków przeciwcholinergicznych, cyklosporyny,
- leków nasilających działanie przeciwnadciśnieniowe (np. baklofen, amifostyna).
Ciąża i karmienie piersią
- Przed planowaną ciążą lub po jej potwierdzeniu należy odstawić lek i zastosować inny preparat. Nie wolno stosować Karbicombi po 3. miesiącu ciąży, a we wczesnej ciąży nie jest zalecany.
- Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić inny preparat.




