Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Rzadko (występują do 1 na 1000 pacjentów): zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga i biegunka); reakcje alergiczne . (np. wysypka, pokrzywka).
W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy przerwać przyjmowanie leku Imupret N i nie stosować go ponownie.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ze względu na zawartość kory dębu, Imupret N może zmniejszać wchłanianie leków zawierających alkaloidy oraz innych alkalicznych produktów leczniczych.
Imupret N przyjmowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania, jak również ze względu na zawartość etanolu.
Substancją czynną leku jest wyciąg złożony z:
Equisetum arvense L, herba (ziele skrzypu),
Achillea millefolium L, herba (ziele krwawnika pospolitego),
Althaea officinalis L., radix (korzeń prawoślazu),
Juglans regia L.„ folium (liście orzecha włoskiego),
Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego),
Matricaria recutita L., flos (kwiat rumianku),
Quercus robur L..Q. petraea (Matt.) Liebl. and Quercus pubescens Willd., cortex (kora dębu) w stosunku (5/4/4/4/4/3/2).
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 59% [V/V] etanol. Zawiera do 19,5% (V/V) etanolu.
100 ml kropli doustnych zawiera 100 ml wyciągu (1:38).
