Hirudoid, 0,3 g/100 g, maść, 40 g

Pełna nazwa produktu	Hirudoid, 0,3 g/100 g, maść, 40 g
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Postać produktu	maść
Dawka	0,3 g/100 g
Wielkość opakowania	40 g
Nazwa producenta	STADA
Wskazania	Lek stosowany jest miejscowo w przypadku: tępych urazów z krwiakami lub bez nich, stłuczenia, obrzęki, zapalenie żył powierzchniowych, których nie można leczyć opatrunkiem uciskowym. Preprat może być także stosowany do fono- i jonoforezy.
Możliwe działania niepożądane	Działania niepożądane Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry, które zwykle ustępuje szybko po zaprzestaniu stosowania preparatu. 4-hydroksybenzoesan metylu i propylu mogą powodować reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować produkty w przypadku nadwrażliwość na składniki preparatu oraz uszkodzoną skórę lub rany otwarte.
Ciąża i karmienie piersią	Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek można stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Stosować miejscowo na skórę, od 3 do 5 cm maści. Nakładać 2 do 3 razy dziennie na miejsce zmienione chorobowo, w zależności od potrzeby można używać częściej. W przypadku tępych urazów leczenie trwa zwykle do 10 dni, a w przypadku zapalenia żył powierzchniowych od 1 do 2 tygodni.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku	Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku HIRUDOID: W związku ze sposobem podawania preparatu Hirudoid przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem. W wyniku przypadkowego połknięcia produktu leczniczego Hirudoid, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania spowodowane substancją czynną.
Pominięcie zastosowania leku	Pominięcie zastosowania leku HIRUDOID: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Reakcje alergiczne	Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego i alkoholu mirystylowego lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Przechowywanie leku	Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25° C. Nie stosować leku HIRUDOID po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Marka	hirudoid
Skład	100 g maści zawiera: substancje czynne: polisiarczan mukopolisacharydowy 0,3g/100g co odpowiada 25 000 j. substancje pomocnicze: glicerol 85%, 4-hydroksybenzoesanmetylu, propylu, kwas stearynowy, podłoże maściowe z alkoholami lanoliny, alkohol cetosterylowy emulgujący, alkohol mirystylowy, alkohol izopropylowy, potasu wodorotlenek, tymol, woda oczyszczona.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Lek Hirudoid nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Pełna nazwa produktu

Dostępne krótkie daty

Nie

Produkt tygodnia

Nie

Postać produktu

maść

Dawka

0,3 g/100 g

Wielkość opakowania

40 g

Nazwa producenta

STADA

Wskazania

Lek stosowany jest miejscowo w przypadku:

tępych urazów z krwiakami lub bez nich,
stłuczenia, obrzęki,
zapalenie żył powierzchniowych, których nie można leczyć opatrunkiem uciskowym.

Preprat może być także stosowany do fono- i jonoforezy.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane

Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry, które zwykle ustępuje szybko po zaprzestaniu stosowania preparatu. 4-hydroksybenzoesan metylu i propylu mogą powodować reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować produkty w przypadku nadwrażliwość na składniki preparatu oraz uszkodzoną skórę lub rany otwarte.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek można stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Stosować miejscowo na skórę, od 3 do 5 cm maści.

Nakładać 2 do 3 razy dziennie na miejsce zmienione chorobowo, w zależności od potrzeby można używać częściej.

W przypadku tępych urazów leczenie trwa zwykle do 10 dni, a w przypadku zapalenia żył powierzchniowych od 1 do 2 tygodni.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku HIRUDOID: W związku ze sposobem podawania preparatu Hirudoid przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem. W wyniku przypadkowego połknięcia produktu leczniczego Hirudoid, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania spowodowane substancją czynną.

Pominięcie zastosowania leku

Pominięcie zastosowania leku HIRUDOID: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Reakcje alergiczne

Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego i alkoholu mirystylowego lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Przechowywanie leku

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25° C. Nie stosować leku HIRUDOID po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Marka

hirudoid

Skład

100 g maści zawiera:

substancje czynne: polisiarczan mukopolisacharydowy 0,3g/100g co odpowiada 25 000 j.
substancje pomocnicze: glicerol 85%, 4-hydroksybenzoesanmetylu, propylu, kwas stearynowy, podłoże maściowe z alkoholami lanoliny, alkohol cetosterylowy emulgujący, alkohol mirystylowy, alkohol izopropylowy, potasu wodorotlenek, tymol, woda oczyszczona.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Hirudoid nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.