Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji w wybranej aptece
DELFARMA/MERZ

Hepa-Merz 3000, 3 g/5 g,gran.,(i.row),Delf,Aust, 30 sasz.

granulat do sporzadzania roztworu doustnego
Zarezerwuj
i kup w aptece
7 dni na odbiór
Płatność w aptece
145 09
cena maksymalna. (więcej)
Kup
z dostawą
Opcja niedostępna dla wybranego produktu
Recepta

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.

Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?

Leki pochodzące z importu równoległego, przed trafieniem na apteczną półkę, są przepakowywane w polskie opakowania. Nie są to jednak opakowania tożsame kolorystycznie oraz graficznie z tymi przeznaczonymi na rynek polski. Najczęściej są to czarno-białe kartoniki z polską nazwą danego leku. Do każdego z nich dołączona jest również ulotka w języku polskim. Opakowania bezpośrednie, takie jak blistry, tuby czy saszetki pozostają nienaruszone, a więc mogą znajdować się na nich obcojęzyczne treści. Co ważne, proces przepakowywania w opakowania zewnętrzne nie ma wpływu na jakość leków znajdujących się w opakowaniach wewnętrznych. Proces przepakowania stanowi dodatkową gwarancję bezpieczeństwa. Pacjent otrzymuje ten sam lek, wyprodukowany przez tego samego producenta z zachowaniem tożsamych standardów bezpieczeństwa i jakości produkcji. Dowiedz się więcej

Opis produktu

Hepa-Merz 3000 jest lekiem stosowanym w terapii encefalopatii wątrobowej, zarówno w postaci utajonej, jak i jawnej, która pojawia się w przebiegu przewlekłych chorób wątroby, takich jak marskość czy przewlekłe zapalenie wątroby.

Przeznaczenie

Preparat przeznaczony jest do leczenia encefalopatii wątrobowej związanej z przewlekłymi schorzeniami wątroby, w tym marskością i przewlekłym zapaleniem wątroby.

Sposób użycia

Lek podaje się doustnie. Standardowa dawka to 1–2 saszetki przyjmowane od 1 do 3 razy dziennie. Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody i spożyć w trakcie lub po posiłku. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co zawiera produkt?

Substancja czynna leku Hepa–Merz 3000

Substancją czynną jest L-ornityny L-asparaginian.

Jedna saszetka (5 g granulatu) zawiera 3 g L-ornityny L-asparaginian.

Pozostałe składniki

kwas cytrynowy bezwodny, aromat cytrynowy, aromat pomarańczowy, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, żółcień pomarańczowa (E 110), powidon K25, fruktoza.

Preparat ma postać pomarańczowego granulatu. Opakowanie zawiera 30 saszetek.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przeciwwskazania

Leku Hepa-Merz 3000 nie należy stosować w przypadku:

  • nadwrażliwości na L-ornityny L-asparaginian, żółcień pomarańczową (E 110) lub którykolwiek składnik preparatu;
  • ciężkiej niewydolności nerek (stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg/100 ml);
  • zaburzeń metabolizmu aminokwasów uczestniczących w cyklu mocznikowym, np. w wyniku defektu enzymatycznego;
  • nietolerancji fruktozy.

Ostrzeżenia

  • Preparat zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne, w tym objawy astmy, szczególnie u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
  • Każda saszetka zawiera 1,13 g fruktozy (0,11 jednostki chlebowej), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą.
  • Długotrwałe stosowanie może sprzyjać rozwojowi próchnicy zębów.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Hepa–Merz może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

  • Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób): nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia, biegunka.
  • Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): ból kończyn.

Objawy te zwykle ustępują samoistnie i nie wymagają przerwania leczenia. Barwnik żółcień pomarańczowa (E 110) może wywoływać reakcje alergiczne.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, także niewymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (e-mail: ndl@urpl.gov.pl). Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.

Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.