Gutron, 2,5 mg, tabl.,(i.row),MDZ,Rumunia, 20 szt.

Produkt pochodzi z importu równoległego. Lek Gutron 2,5 mg zwiększa ciśnienie krwi poprzez obkurczanie drobnych żył i tętnic, a także zapobiega nadmiernemu gromadzeniu się krwi w kończynach dolnych. Niskie ciśnienie oraz zastój krwi w nogach mogą prowadzić do zawrotów głowy i niedokrwienia mózgu.

Preparat jest wskazany w leczeniu ciężkiego niedociśnienia ortostatycznego, czyli spadku ciśnienia krwi podczas wstawania, który może powodować zawroty głowy lub omdlenia. Stosuje się go w sytuacjach, gdy przyczynowe leczenie nie jest możliwe, a niedociśnienie wynika z zaburzeń czynności autonomicznego układu nerwowego.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: Początkowo 0,5 tabletki 1–2 razy na dobę. Jeśli efekt jest niewystarczający, dawkę można zwiększyć do 1 tabletki 2–3 razy na dobę.

Pacjenci z niedociśnieniem w trakcie terapii lekami psychotropowymi: 1 tabletka 2 razy na dobę, a w razie potrzeby do 2 tabletek 2–3 razy na dobę.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 mg. Lek należy przyjmować w ciągu dnia, w pozycji stojącej, w odstępach co najmniej 3–4 godziny. Pierwszą dawkę przyjmuje się rano po wstaniu, kolejną w porze obiadowej, a ewentualną trzecią późnym popołudniem. Nie należy stosować leku po kolacji ani później niż 4 godziny przed snem, aby uniknąć nadciśnienia w pozycji leżącej.

Dzieci poniżej 12 lat: Brak danych dotyczących stosowania.

Pacjenci w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek: Brak danych. Nie stosować u osób z ostrym zapaleniem nerek lub ciężką niewydolnością nerek. Czas trwania terapii ustala lekarz. Tabletki należy połykać, popijając płynem. Lek można przyjmować z posiłkiem.

Jedna tabletka zawiera 2,5 mg chlorowodorku midodryny jako substancji czynnej.

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana.

Opakowanie zawiera 20 tabletek.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku Gutron nie należy stosować w przypadku:

• nadwrażliwości na chlorowodorek midodryny lub którykolwiek składnik preparatu,
• ciężkich chorób serca i układu krążenia, nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca,
• ciężkich chorób naczyniowych zarostowych lub spastycznych (np. niedrożność i skurcz naczyń mózgowych),
• ostrego zapalenia nerek, ciężkiej niewydolności nerek, przerostu gruczołu krokowego z zaleganiem moczu, mechanicznej przeszkody w oddawaniu moczu, zatrzymania moczu,
• cukrzycowej retinopatii proliferacyjnej,
• guzów chromochłonnych nadnerczy,
• nadczynności tarczycy,
• jaskry z wąskim kątem przesączania,
• ciąży i karmienia piersią.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami współistniejącymi (np. przerost prawej komory serca, nadciśnienie śródgałkowe, zaburzenia czynności wątroby i nerek), w przypadku alergii oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków obkurczających naczynia. W czasie terapii należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi w różnych pozycjach. W razie objawów nadciśnienia (kołatanie serca, ból głowy, zawroty, zaburzenia widzenia) lub bradykardii (wolne tętno, nasilone zawroty, utrata przytomności) należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Leczenie kontynuuje się tylko wtedy, gdy początkowa terapia jest skuteczna. W przypadku dużych wahań ciśnienia lek należy odstawić.

Jak każdy lek, Gutron może powodować działania niepożądane:

Bardzo często:

• gęsia skórka,
• bolesne oddawanie moczu.

Często:

• nadciśnienie w pozycji leżącej (przy dawkach powyżej 30 mg/dobę),
• świąd, dreszcze, uderzenia gorąca, wysypka,
• nudności, zgaga, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
• mrowienie,
• zatrzymanie moczu.

Niezbyt często:

• zaburzenia snu, bezsenność,
• bradykardia, kołatanie serca,
• nagłe parcie na mocz,
• bóle głowy, niepokój, pobudliwość, rozdrażnienie.

Rzadko:

• tachykardia, zaburzenia rytmu serca,
• zaburzenia czynności wątroby, wzrost aktywności enzymów wątrobowych.

Częstość nieznana:

• lęk, splątanie,
• bóle brzucha, wymioty, biegunka.

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL.