Gutron, 2,5 mg, tabl.,(i.row),Delf,Rumunia, 20 szt

Produkt pochodzi z importu równoległego. Lek Gutron 2,5 mg zwiększa niskie ciśnienie krwi poprzez obkurczanie drobnych żył i tętnic, a także zapobiega nadmiernemu gromadzeniu się krwi w kończynach dolnych. Niskie ciśnienie oraz zastój krwi w nogach mogą prowadzić do zawrotów głowy i niedokrwienia mózgu.

Preparat jest wskazany w leczeniu ciężkiego niedociśnienia ortostatycznego, czyli spadku ciśnienia krwi podczas wstawania, który może powodować zawroty głowy lub omdlenia. Stosuje się go w sytuacjach, gdy niedociśnienie wynika z zaburzeń czynności autonomicznego układu nerwowego i nie ma możliwości leczenia przyczynowego.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: Początkowo 0,5 tabletki 1–2 razy na dobę. Jeśli efekt jest niewystarczający, dawkę można zwiększyć do 1 tabletki 2–3 razy na dobę.

Pacjenci z niedociśnieniem w trakcie terapii lekami psychotropowymi: 1 tabletka 2 razy na dobę, a w razie potrzeby do 2 tabletek 2–3 razy na dobę.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 mg. Lek należy przyjmować w ciągu dnia, w pozycji stojącej, w odstępach co 3–4 godziny. Pierwszą dawkę przyjąć po porannym wstaniu, kolejną w porze obiadowej, a ewentualną trzecią późnym popołudniem. Nie wolno przyjmować leku po kolacji ani później niż 4 godziny przed snem, aby uniknąć nadciśnienia w pozycji leżącej.

Dzieci poniżej 12 lat: Brak danych dotyczących dawkowania.

Pacjenci w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek: Brak danych. Nie stosować u osób z ostrym zapaleniem nerek lub ciężką niewydolnością nerek. Czas trwania leczenia ustala lekarz. Tabletki należy połykać, popijając płynem. Lek można przyjmować z posiłkiem.

Opakowanie zawiera 20 tabletek.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku Gutron nie należy stosować:

• u osób uczulonych na chlorowodorek midodryny lub którykolwiek składnik preparatu;
• w przypadku ciężkich chorób serca i układu krążenia, nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca;
• przy ciężkich chorobach naczyniowych zarostowych lub spastycznych (np. niedrożność i skurcz naczyń mózgowych);
• w ostrym zapaleniu nerek, ciężkiej niewydolności nerek, przy powiększeniu gruczołu krokowego z zaleganiem moczu, mechanicznym utrudnieniu oddawania moczu lub zatrzymaniu moczu;
• w przypadku cukrzycowej retinopatii proliferacyjnej;
• przy guzie chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma);
• w nadczynności tarczycy;
• w jaskrze z wąskim kątem przesączania;
• w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem śródgałkowym, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także w przypadku alergii lub jednoczesnego stosowania innych leków obkurczających naczynia. W trakcie terapii należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi w różnych pozycjach. W razie objawów nadciśnienia (kołatanie serca, ból głowy, zaburzenia widzenia) lub bradykardii należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Leczenie kontynuuje się tylko wtedy, gdy początkowa terapia jest skuteczna. W przypadku dużych wahań ciśnienia lek należy odstawić.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Podczas terapii mogą wystąpić niepokój, pobudliwość i rozdrażnienie, co należy uwzględnić przy obsłudze maszyn i kierowaniu pojazdami.

Jak każdy lek, Gutron może powodować działania niepożądane:

Bardzo często (≥1/10):

• gęsia skórka;
• bolesne oddawanie moczu.

Często (≥1/100 do <1/10):

• nadciśnienie w pozycji leżącej (przy dawkach >30 mg/dobę);
• świąd, dreszcze, uderzenia gorąca, wysypka;
• nudności, zgaga, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej;
• zaburzenia czucia (mrowienie);
• zatrzymanie moczu.

Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100):

• zaburzenia snu, bezsenność;
• bradykardia, kołatanie serca;
• nagłe parcie na mocz;
• ból głowy, niepokój, pobudliwość, rozdrażnienie.

Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000):

• tachykardia, zaburzenia rytmu serca;
• zaburzenia czynności wątroby, wzrost aktywności enzymów wątrobowych.

Częstość nieznana:

• lęk, splątanie;
• bóle brzucha, wymioty, biegunka.

Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Gutron może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak: perfenazyna, amiodaron, metoklopramid, sympatykomimetyki (np. fenylefryna, oksymetazolina, pseudoefedryna), leki obkurczające naczynia, rezerpina, guanetydyna, leki przeciwdepresyjne, przeciwalergiczne, hormony tarczycy, leki blokujące receptory alfa- i beta-adrenergiczne, digoksyna, inhibitory MAO, atropina, preparaty kortyzonu.

Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak wysokie dawki zwiększały ryzyko obumarcia zarodków. Brak danych dotyczących stosowania u ludzi. Nie wiadomo, czy substancja przenika do mleka. Z tego powodu nie należy stosować leku w ciąży ani w okresie karmienia piersią.