Fucidin, 20 mg/g, masc,(i.row),InPh,Hiszp, 15 g

Produkt pochodzi z importu równoległego. Fucidin 20 mg/g to maść przeznaczona do stosowania miejscowego. Zawiera sodu fusydynian, który jest antybiotykiem o działaniu przeciwbakteryjnym. Substancja ta działa na wybrane bakterie Gram-dodatnie, w szczególności na gronkowce.

Maść Fucidin stosuje się miejscowo w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na kwas fusydynowy. Do głównych wskazań należą:

• liszajec,
• czyraczność,
• zapalenie mieszków włosowych,
• zapalenie gruczołów potowych,
• zanokcica i figówka.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jest przeznaczony do aplikacji na skórę. Zazwyczaj nakłada się go na zmienione chorobowo miejsca 2–3 razy dziennie przez okres 7 dni.

Opakowanie: tuba 15 g.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

• Uczulenie na sól sodową kwasu fusydynowego lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

• Należy unikać kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi, ponieważ może to spowodować podrażnienie.
• Preparat zawiera lanolinę, alkohol cetylowy i butylohydroksytoluen (E321). Lanolina i alkohol cetylowy mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry. Butylohydroksytoluen może powodować podrażnienie oczu, błon śluzowych lub reakcje skórne.

Jak każdy lek, Fucidin może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Poważne reakcje, takie jak obrzęk skóry i błon śluzowych twarzy, jamy ustnej i gardła, zdarzają się rzadko (u 1 na 1000 pacjentów) i wymagają natychmiastowej konsultacji z lekarzem.

Inne działania niepożądane:

Niezbyt częste (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• podrażnienie w miejscu aplikacji,
• zapalenie skóry, wyprysk,
• świąd,
• wysypka,
• rumień,
• uczucie pieczenia.

Rzadkie (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• reakcje alergiczne,
• zapalenie spojówek,
• pokrzywka, pęcherzyki na skórze,
• obrzęk naczynioruchowy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, również niewymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).