Fluticomb, (50mcg+25mcg)/dawka, aerozol inhalacyjny, 120 dawek

Fluticomb to aerozol inhalacyjny przeznaczony do stosowania wziewnego. Lek jest wskazany do regularnego leczenia astmy oskrzelowej i zawiera dwie substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazonu propionian.

Preparat stosuje się w przewlekłym leczeniu astmy w sytuacjach, gdy konieczne jest jednoczesne podawanie długo działającego beta2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu. Dotyczy to pacjentów, u których objawy astmy nie są odpowiednio kontrolowane mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego i doraźnego krótko działającego beta2-mimetyku, a także pacjentów, u których kontrola objawów jest skuteczna przy jednoczesnym stosowaniu obu tych leków.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela, który pomaga utrzymać drożność dróg oddechowych, ułatwiając przepływ powietrza do i z płuc. Jego działanie utrzymuje się co najmniej 12 godzin. Flutykazonu propionian to kortykosteroid zmniejszający obrzęk i podrażnienie w obrębie płuc.

Substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) i flutykazonu propionian.

Każda odmierzona dawka (opuszczająca zawór dozujący pojemnika) zawiera 25 mikrogramów salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu, co odpowiada dawce dostarczonej (opuszczającej inhalator) 21 mikrogramów salmeterolu i 44 mikrogramów flutykazonu propionianu.

Substancje pomocnicze: gaz nośny norfluran (HFA-134a).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Fluticomb powinien być stosowany codziennie do czasu, aż lekarz zdecyduje o zmianie terapii. Nie wolno przyjmować większej dawki niż zalecona ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Preparat należy inhalować do płuc przez usta. Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta powinni poinstruować pacjenta, jak prawidłowo używać inhalatora, oraz okresowo kontrolować technikę inhalacji. Nieprawidłowe stosowanie może zmniejszyć skuteczność leczenia. Lek znajduje się w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem, umieszczonym w plastikowej obudowie z ustnikiem.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma chorobę serca (w tym zaburzenia rytmu), nadczynność tarczycy, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, niskie stężenie potasu we krwi, gruźlicę (obecną lub przebytą) lub inne zakażenia płuc. W przypadku wystąpienia nieostrego widzenia lub innych zaburzeń widzenia należy skontaktować się z lekarzem.

Jak każdy lek, Fluticomb może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, który zwykle ustępuje w trakcie leczenia; u pacjentów z POChP obserwowano częstsze przeziębienia.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób): pleśniawki w jamie ustnej i gardle, ból języka, chrypka, bezgłos, podrażnienie gardła. Pomocne może być płukanie jamy ustnej wodą i szczotkowanie zębów po inhalacji; bóle i obrzęk stawów, bóle mięśni; skurcze mięśni.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych dostępnych bez recepty. Szczególnie istotne jest zgłoszenie stosowania: beta-adrenolityków (np. atenolol, propranolol, sotalol), leków przeciwzakaźnych (np. ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna), kortykosteroidów (doustnych lub we wstrzyknięciach), leków moczopędnych, innych leków rozszerzających oskrzela (np. salbutamol) oraz preparatów zawierających pochodne ksantyny.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparatu nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 4. roku życia.