Exelon, 4,6 mg/24 h, plast.,syst.transderm.,30 szt

Pełna nazwa produktu	Exelon, 4,6 mg/24 h, plast.,syst.transderm.,30 szt
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Postać produktu	system transdermalny
Dawka	4,6 mg/24 h (9 mg; 5 cm2)
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
Wskazania	Leczenie objawowe łagodnej do średnio zaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany, ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Gdy stosujesz inne leki działające na układ przywspółczulny, stosowane między innymi w leczeniu nużliwości mięśniowej, pooperacyjnym zatrzymaniu moczu (np. Mestinon, Ubretid, Polstigminum). Poinformuj lekarza, że stosujesz Exelon przed planowaną operacją (rywastygmina może nasilać działanie leków zwiotczających mięśnie stosowanych podczas znieczulenia). Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Rywastygminy nie wolno stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie wiadomo czy rywastygmina przenika do mleka kobiet karmiących piersią, w związku z tym pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.
Dawkowanie	System transdermalny Exelon należy przyklejać raz na dobę na czystą, suchą, nieowłosioną i nieuszkodzoną, zdrową skórę górnej lub dolnej części pleców, górnej części ramienia lub klatki piersiowej, w miejscu nie narażonym na otarcie przez obciskającą odzież. Aby zapobiec zmniejszeniu przyczepności systemu transdermalnego w miejscu jego nalepienia nie należy stosować żadnych kremów, balsamów ani pudrów. Plastry można nosić podczas kąpieli i przy upalnej pogodzie. Dawkę określa lekarz doświadczony w diagnozowaniu i leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Podobnie, jak w przypadku innych leków, podawanych pacjentom z otępieniem, leczenie rywastygminą można rozpoczynać wyłącznie, jeśli pacjent posiada opiekuna, który może podawać lek i kontrolować przebieg leczenia. Rywastygmina nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży. Podczas stosowania leku nie należy pić alkoholu. Zużyte systemy transdermalne należy złożyć na pół powierzchnią przylepną do środka, włożyć do oryginalnej saszetki, a następnie zwrócić do apteki wyposażonej w odpowiedni pojemnik, skąd lek trafi do bezpiecznej utylizacji.
Skład	rywastygmina

Pełna nazwa produktu

Dostępne krótkie daty

Nie

Produkt tygodnia

Nie

Postać produktu

system transdermalny

Dawka

4,6 mg/24 h (9 mg; 5 cm2)

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Wskazania

Leczenie objawowe łagodnej do średnio zaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany, ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Gdy stosujesz inne leki działające na układ przywspółczulny, stosowane między innymi w leczeniu nużliwości mięśniowej, pooperacyjnym zatrzymaniu moczu (np. Mestinon, Ubretid, Polstigminum). Poinformuj lekarza, że stosujesz Exelon przed planowaną operacją (rywastygmina może nasilać działanie leków zwiotczających mięśnie stosowanych podczas znieczulenia).
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Rywastygminy nie wolno stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie wiadomo czy rywastygmina przenika do mleka kobiet karmiących piersią, w związku z tym pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.

Dawkowanie

System transdermalny Exelon należy przyklejać raz na dobę na czystą, suchą, nieowłosioną i nieuszkodzoną, zdrową skórę górnej lub dolnej części pleców, górnej części ramienia lub klatki piersiowej, w miejscu nie narażonym na otarcie przez obciskającą odzież. Aby zapobiec zmniejszeniu przyczepności systemu transdermalnego w miejscu jego nalepienia nie należy stosować żadnych kremów, balsamów ani pudrów. Plastry można nosić podczas kąpieli i przy upalnej pogodzie. Dawkę określa lekarz doświadczony w diagnozowaniu i leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Podobnie, jak w przypadku innych leków, podawanych pacjentom z otępieniem, leczenie rywastygminą można rozpoczynać wyłącznie, jeśli pacjent posiada opiekuna, który może podawać lek i kontrolować przebieg leczenia.
Rywastygmina nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży.
Podczas stosowania leku nie należy pić alkoholu.
Zużyte systemy transdermalne należy złożyć na pół powierzchnią przylepną do środka, włożyć do oryginalnej saszetki, a następnie zwrócić do apteki wyposażonej w odpowiedni pojemnik, skąd lek trafi do bezpiecznej utylizacji.

Skład

rywastygmina