Evertas,13,3 mg/24 h, syst.transd.,plast.,30 szt
Opis produktu
Lek Evertas w postaci systemu transdermalnego zawiera substancję czynną rywastygminę, należącą do grupy inhibitorów cholinoesterazy. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu łagodnego do umiarkowanego otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona.
Przeznaczenie
Preparat przeznaczony jest do objawowego leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.
Działanie
Rywastygmina działa poprzez hamowanie enzymów rozkładających acetylocholinę – acetylo- i butyrylocholinesterazy. Dzięki temu zwiększa się stężenie acetylocholiny w mózgu, co łagodzi objawy choroby Alzheimera i otępienia w przebiegu choroby Parkinsona.
Co zawiera produkt?
Substancją czynną jest rywastygmina. Z każdego systemu transdermalnego uwalnia się 13,3 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Plaster o powierzchni 12,8 cm² zawiera 19,2 mg rywastygminy.
Substancje pomocnicze: warstwa aktywna – kopolimer akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu; warstwa matrycy adhezyjnej – poliizobuten o średniej i dużej masie cząsteczkowej, krzemionka koloidalna bezwodna, parafina ciekła lekka; warstwa zewnętrzna – polietylen/żywica termoplastyczna/aluminium pokryta poliestrem; warstwa zabezpieczająca (usuwalna) – poliester pokryty polimerem fluorowym, pomarańczowy tusz.
Sposób użycia
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka dobierana jest indywidualnie. Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 4,6 mg/24 h.
Należy naklejać jeden prostokątny plaster i jedną owalną osłonę ochronną jednocześnie, zmieniając je dwa razy w tygodniu, nie rzadziej niż co 4 dni. Nowy plaster należy naklejać o tej samej porze dnia. Warto zapisywać dni i godziny zmiany plastra. Jeśli przerwa w stosowaniu trwała dłużej niż trzy dni, przed ponownym użyciem należy skonsultować się z lekarzem.
Miejsca aplikacji oraz szczegółowe instrukcje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przeciwwskazania
Preparatu nie wolno stosować u osób uczulonych na którykolwiek składnik leku. Nie należy go używać, jeśli wcześniej wystąpiły reakcje skórne sugerujące alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach serca (nieregularny lub wolny rytm, wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, niskie stężenie potasu lub magnezu), czynnym wrzodzie żołądka, trudnościach w oddawaniu moczu, padaczce, astmie lub ciężkich chorobach układu oddechowego, zaburzeniach czynności nerek i wątroby, drżeniu mięśniowym, małej masie ciała oraz problemach żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka), które mogą prowadzić do odwodnienia.
Jeśli przerwa w stosowaniu trwała dłużej niż trzy dni, nie należy naklejać nowego plastra bez konsultacji z lekarzem. Przed nałożeniem nowego plastra trzeba usunąć poprzedni. Nie wolno stosować więcej niż jednego plastra jednocześnie, ponieważ grozi to przedawkowaniem.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek może powodować senność oraz obniżać koncentrację i szybkość reakcji, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, preparat może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób): utrata apetytu, zawroty głowy, pobudzenie lub senność, nietrzymanie moczu.
Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób): zaburzenia rytmu serca (wolne bicie serca), omamy, wrzód żołądka, odwodnienie, nadmierna ruchliwość, agresja.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.
Stosowanie z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest stosowanie leków antycholinergicznych (na skurcze żołądka, chorobę Parkinsona, chorobę lokomocyjną), metoklopramidu (na nudności i wymioty), beta-adrenolityków (np. atenololu w leczeniu nadciśnienia, dławicy piersiowej i chorób serca) oraz innych leków wpływających na rytm serca lub przewodnictwo (wydłużenie odstępu QT).
Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dzieci i młodzież
Leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.




