Efferalgan, 500 mg, tabl.musuj.,(i.row),Delf,Hiszp, 16 szt

Efferalgan to lek przeciwbólowy w postaci tabletek musujących, zawierający paracetamol. Preparat łagodzi bóle różnego pochodzenia, w tym bóle głowy, nerwobóle, bóle stawów oraz bóle miesiączkowe. Dodatkowo działa przeciwgorączkowo. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Tabletki musujące Efferalgan są przeznaczone dla dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 17 kg. Przed podaniem należy rozpuścić tabletkę w letniej wodzie.

• ból zębów,
• ból stawów,
• ból miesiączkowy,
• ból głowy,
• nerwobóle.

• Bóle różnego pochodzenia, takie jak bóle głowy, zębów, stawów, mięśni, bóle miesiączkowe i nerwobóle.
• Leczenie objawowe przeziębienia i stanów grypopodobnych.
• Obniżanie gorączki.

Lek stosuje się u dorosłych i dzieci ważących powyżej 17 kg. Dawkowanie ustala się w zależności od masy ciała pacjenta.

Dorośli i młodzież powyżej 50 kg (powyżej 15 lat):

• Zalecana dawka jednorazowa paracetamolu wynosi 10–15 mg/kg mc. co 4–6 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 75 mg/kg mc., nie więcej niż 4 g paracetamolu na dobę.
• Zazwyczaj stosuje się 500 mg lub 1 g paracetamolu (jedna lub dwie tabletki musujące) co 4–6 godzin, maksymalnie 3 g (6 tabletek) na dobę. W przypadku silnego bólu dawkę można zwiększyć do 4 g (8 tabletek) na dobę, zachowując co najmniej 4-godzinny odstęp między dawkami.

Dzieci i młodzież do 50 kg:

Dawka jednorazowa wynosi 10–15 mg/kg mc., najlepiej co 6–8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 60 mg/kg mc. Regularne podawanie leku pomaga uniknąć nasilenia bólu lub gorączki. U dzieci należy zachować stałe odstępy między dawkami w dzień i w nocy, a u dorosłych przerwa nie może być krótsza niż 4 godziny.

Opakowanie zawiera 16 tabletek musujących.

Przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

• Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu lub którykolwiek składnik pomocniczy.
• Dzieci o masie ciała poniżej 17 kg.
• Pierwszy trymestr ciąży.
• Ciężka niewydolność wątroby lub czynna, niewyrównana choroba wątroby.
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko anemii hemolitycznej).
• Leczenie inhibitorami MAO oraz do 14 dni po jego zakończeniu.
• Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwbólowymi o działaniu agonistyczno-antagonistycznym (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna).

To jest lek. Stosuj go zgodnie z ulotką i nie przekraczaj zalecanych dawek. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przed użyciem sprawdź, czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu, aby uniknąć przedawkowania. Przyjęcie zbyt dużej dawki może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby.

Paracetamol może wywołać ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czy ostra uogólniona osutka krostkowa. W przypadku wystąpienia wysypki lub objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Podczas terapii nie wolno spożywać alkoholu ani leków zawierających alkohol, ponieważ zwiększa to ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby. Szczególnie narażone są osoby niedożywione i regularnie pijące alkohol.

Lek można stosować w ciąży wyłącznie, gdy jest to uzasadnione. Należy przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas i jak najrzadziej. Jeśli objawy nie ustępują lub konieczne jest częstsze stosowanie, należy skonsultować się z lekarzem.

Jak każdy lek, Efferalgan może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W razie nasilenia objawów lub wystąpienia innych działań niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę.

Rzadko: złe samopoczucie, spadek ciśnienia krwi, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, częstoskurcz, biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, zmiany wartości INR.

Zgłaszano również ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, a także ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub podmiotowi odpowiedzialnemu.