Ecugra, 90 mg, tabl.powl., 56 szt, blist.PVC/PVDC/Al

Ecugra to lek przeciwpłytkowy zawierający tikagrelor, który zapobiega powstawaniu zakrzepów krwi. Stosuje się go razem z kwasem acetylosalicylowym u dorosłych pacjentów, którzy przeszli zawał serca co najmniej rok wcześniej. Preparat zmniejsza ryzyko kolejnego zawału, udaru mózgu lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.

Lek Ecugra, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) lub po przebytym zawale mięśnia sercowego, u których występuje wysokie ryzyko kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych.

Ecugra działa na płytki krwi (trombocyty), które mogą tworzyć zakrzepy w zmienionych chorobowo naczyniach krwionośnych serca i mózgu. Lek hamuje agregację płytek krwi, zmniejszając ryzyko powstania zakrzepu ograniczającego przepływ krwi.

Substancją czynną jest tikagrelor. Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – hypromeloza (E464), mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna (E460), karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian (E470b); otoczka tabletki – hypromeloza (E464), tytanu dwutlenek (E171), makrogol (E1521), talk (E553b), żelaza tlenek żółty (E172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci przyjmujący Ecugra powinni codziennie stosować również małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75–150 mg, o ile nie ma przeciwwskazań indywidualnych.

Podanie doustne.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, przy czynnym krwawieniu patologicznym, w wywiadzie krwotoku śródczaszkowego oraz w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma zwiększone ryzyko krwawień (np. po poważnym urazie, niedawnych zabiegach chirurgicznych lub stomatologicznych, z przewodu pokarmowego), planuje zabieg chirurgiczny (w tym stomatologiczny), ma zbyt wolną czynność serca, astmę lub inne choroby płuc, trudności w oddychaniu, zaburzenia oddechu (przyspieszenie, spowolnienie lub bezdech), choroby wątroby lub przebyte schorzenia mogące uszkodzić wątrobę, a także gdy badania krwi wykazały podwyższony poziom kwasu moczowego.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub dezorientacji podczas stosowania leku należy zachować ostrożność.

Jak każdy lek, Ecugra może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszane to krwawienia i duszność. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich aktualnie lub ostatnio stosowanych lekach oraz o planowanych, w tym wydawanych bez recepty.

Nie wolno stosować Ecugra jednocześnie z ketokonazolem, klarytromycyną, nefazodonem, rytonawirem ani atazanawirem.

Ostrożność jest wymagana przy równoczesnym stosowaniu z heparyną. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu takich leków jak: rosuwastatyna, symwastatyna, lowastatyna, ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, digoksyna, cyklosporyna, chinidyna, diltiazem, beta-adrenolityki, werapamil, morfina i inne opioidy, doustne leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, podejrzewające ciążę lub planujące ją powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania Ecugra w ciąży ani w przypadku ryzyka zajścia w ciążę. Podczas terapii należy stosować skuteczną antykoncepcję. Decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią podejmuje lekarz.

Nie zaleca się stosowania Ecugra u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.