Dulsevia, 60 mg,kaps.dojelit.tw.,(i.row),Delf,Irlandia,56szt

Dulsevia to lek zawierający substancję czynną duloksetynę, który działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Dulsevia jest stosowana u dorosłych w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych uogólnionych oraz bólu w neuropatii cukrzycowej, który może być odczuwany jako palący, przeszywający, kłujący, rwący lub podobny do porażenia prądem. W niektórych obszarach ciała może wystąpić utrata czucia lub nadwrażliwość na dotyk, ciepło i zimno, a nacisk może powodować ból.

Poprawa w przypadku depresji i lęku zwykle następuje w ciągu dwóch tygodni, choć czasem trwa to do 4 tygodni. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem. Nawet po poprawie lekarz może zalecić dalsze stosowanie leku, aby zapobiec nawrotom. W przypadku bólu neuropatycznego poprawa może pojawić się po kilku tygodniach, a jeśli nie nastąpi po 2 miesiącach, należy poinformować lekarza.

Duloksetyna, substancja czynna leku, należy do inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Zwiększając stężenie tych neuroprzekaźników w układzie nerwowym, łagodzi objawy depresji, lęku oraz zmniejsza ból neuropatyczny.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dulsevia jest dostępna w dawkach 30 mg i 60 mg i przyjmowana doustnie w postaci kapsułek, które należy połykać w całości, popijając wodą.

• W leczeniu depresji i bólu neuropatycznego zwykle stosuje się 60 mg raz na dobę, jednak dawkę ustala lekarz.
• W zaburzeniach lękowych początkowa dawka to 30 mg raz na dobę, następnie zazwyczaj zwiększana do 60 mg. W razie potrzeby dawka może być zwiększona do 120 mg na dobę.
• Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Nie wolno samodzielnie przerywać leczenia ani zmieniać dawki bez konsultacji z lekarzem.

Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 60 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku duloksetyny). Substancje pomocnicze to m.in. sacharoza, skrobia kukurydziana, hypromeloza, hypromelozy ftalan, talk, trietylu cytrynian, żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), indygotyna (E132), tlenek żelaza żółty (E172) oraz tusz drukarski (szelak, tlenek żelaza czarny E172).

Opakowanie zawiera 56 kapsułek dojelitowych twardych.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Nadwrażliwość na duloksetynę lub którykolwiek składnik leku.
• Choroba wątroby lub ciężka choroba nerek.
• Stosowanie inhibitorów MAO obecnie lub w ciągu ostatnich 14 dni.
• Przyjmowanie fluwoksaminy, cyprofloksacyny lub enoksacyny.
• Stosowanie innych leków zawierających duloksetynę.

Należy poinformować lekarza o nadciśnieniu tętniczym lub chorobie serca.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o przyjmowaniu innych leków przeciwdepresyjnych, preparatów z dziurawcem, chorobach nerek, napadach padaczkowych, epizodach manii, jaskrze, zaburzeniach krzepnięcia, ryzyku hiponatremii, chorobach wątroby lub stosowaniu innych leków zawierających duloksetynę.

Lek może powodować zaburzenia seksualne, uczucie niepokoju lub niemożność spokojnego siedzenia. W razie wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Depresja i stany lękowe mogą zwiększać ryzyko myśli samobójczych, szczególnie na początku leczenia. W razie ich wystąpienia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

Lek może powodować senność i zawroty głowy, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu poznania reakcji organizmu na lek.

Jak każdy lek, Dulsevia może powodować działania niepożądane. Bardzo częste to ból głowy, senność, nudności i suchość w ustach. Częste obejmują m.in. brak apetytu, zaburzenia snu, lęk, zawroty głowy, drżenie mięśni, zaburzenia widzenia, szumy uszne, kołatanie serca, wzrost ciśnienia, zaparcia, biegunki, wymioty, nadmierne pocenie się, wysypkę, ból mięśni, problemy z oddawaniem moczu, zaburzenia seksualne, zmęczenie i spadek masy ciała.

Niezbyt częste i rzadkie działania niepożądane obejmują m.in. myśli samobójcze, zaburzenia smaku, problemy z koordynacją ruchową, zapalenie wątroby, reakcje alergiczne, zespół serotoninowy, niewydolność wątroby, ciężkie reakcje skórne. Bardzo rzadko może wystąpić zapalenie naczyń krwionośnych skóry.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie wolno stosować Dulsevii z inhibitorami MAO ani w krótkim czasie po ich odstawieniu. Ostrożność jest wymagana przy lekach powodujących senność, zwiększających stężenie serotoniny, lekach przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych. Nie należy stosować jednocześnie innych preparatów zawierających duloksetynę.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Stosowanie w ciąży może zwiększać ryzyko przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodka oraz objawów odstawiennych u dziecka po porodzie. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.