Dulcobis, 5 mg, tabl.dojelit.,(i.rów),InPh,Irlandia, 20 szt
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Opis produktu
Dulcobis to lek o działaniu przeczyszczającym, który pobudza wypróżnienie i zmiękcza stolec. Produkt pochodzi z importu równoległego.
Przeznaczenie
Dulcobis stosuje się w krótkotrwałym, objawowym leczeniu zaparć, w tym:
- u pacjentów z zaparciami,
- w stanach wymagających ułatwienia wypróżnienia,
- w celu przygotowania do badań diagnostycznych,
- przed i po zabiegach operacyjnych.
Sposób użycia
Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania, maksymalnie przez 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosuje się następujące dawki:
- Dorośli: 1–2 tabletki dojelitowe (5–10 mg) na dobę przed snem.
- Dzieci i młodzież powyżej 10 lat: 1–2 tabletki dojelitowe (5–10 mg) na dobę przed snem.
- Dzieci 4–10 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) na dobę przed snem.
Leczenie należy rozpocząć od najmniejszej dawki, a w razie potrzeby zwiększyć do maksymalnej zalecanej. Nie wolno przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody (nie mlekiem), najlepiej wieczorem, aby wypróżnienie nastąpiło rano. Tabletek nie należy rozgryzać.
Przygotowanie do badań i zabiegów odbywa się pod nadzorem personelu medycznego:
- Dorośli: 2–4 tabletki (10–20 mg) wieczorem w dniu poprzedzającym badanie, a rano w dniu badania środek przeczyszczający o natychmiastowym działaniu (np. czopek).
- Dzieci powyżej 4 lat: 1 tabletka (5 mg) wieczorem, a następnego dnia rano środek przeczyszczający o szybkim działaniu (np. czopek).
Dzieci w wieku 10 lat i młodsze z przewlekłymi zaparciami powinny być leczone wyłącznie pod kontrolą lekarza.
Co zawiera produkt?
| Dulcobis skład: | |
| Substancja czynna | Bisakodyl – 5 mg w jednej tabletce dojelitowej |
| Pozostałe składniki | laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, glicerol 85%, magnezu stearynian, otoczka: magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), kopolimery kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu (1:1 i 1:2), olej rycynowy, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E172), wosk biały, wosk Carnauba, szelak. |
Opakowanie zawiera 20 tabletek.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.
Przeciwwskazania
Leku Dulcobis nie należy stosować:
- w przypadku uczulenia na bisakodyl lub którykolwiek składnik preparatu,
- przy niedrożności jelit,
- w ostrych stanach chorobowych jamy brzusznej (np. zapalenie wyrostka robaczkowego, ostre zapalne choroby jelit),
- po znacznej utracie płynów,
- przy silnym bólu brzucha z nudnościami i wymiotami,
- w przypadku dziedzicznej nietolerancji niektórych cukrów,
- u dzieci poniżej 4 lat.
Ostrzeżenia
To jest lek. Stosuj go zgodnie z ulotką i nie przekraczaj maksymalnej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Długotrwałe lub codzienne stosowanie środków przeczyszczających wymaga konsultacji lekarskiej, ponieważ może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i hipokaliemii.
- W przypadku objawów odwodnienia (zwiększone pragnienie, zmniejszona ilość moczu) należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Może wystąpić krew w kale, zwykle łagodna i ustępująca samoistnie. U niektórych pacjentów obserwowano zawroty głowy i omdlenia, które mogą być związane z zaparciem, a nie samym lekiem. Dzieci nie powinny stosować środków przeczyszczających bez konsultacji lekarskiej. Dulcobis nie wpływa na redukcję masy ciała.
Działania niepożądane
Podczas stosowania leku mogą wystąpić:
Często:
- skurcze i ból brzucha, biegunka, nudności
Niezbyt często:
- dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, dyskomfort w okolicy odbytu, zawroty głowy
Rzadko:
- reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zapalenie okrężnicy (w tym niedokrwienne)
Zawroty głowy i omdlenia mogą wynikać z zaparcia, a nie ze stosowania leku. W przypadku reakcji alergicznych (pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka, gardła) należy przerwać stosowanie i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy.
Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).
Ciąża i karmienie piersią
- W ciąży lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
- Dulcobis może być stosowany w okresie karmienia piersią.




