Dopegyt, 250 mg, tabl.,(i.rów),Delf,Słowacja, 50 szt

Dopegyt to lek zawierający metylodopę, substancję czynną działającą ośrodkowo, która obniża ciśnienie tętnicze krwi.

Preparat stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się ze specjalistą. Tabletki można przyjmować przed lub po posiłku.

Dorośli: dawka początkowa to 250 mg 2–3 razy na dobę przez pierwsze dwa dni. Lekarz może stopniowo zmieniać dawkę co najmniej co dwa dni, w zależności od efektu leczenia. Dawka podtrzymująca wynosi 500–2000 mg na dobę w 2–4 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa to 3 g. Po 2–3 miesiącach może wystąpić tolerancja na lek, co może wymagać zwiększenia dawki lub dodania leku moczopędnego.

Pacjenci w podeszłym wieku: leczenie należy rozpocząć od najmniejszej możliwej dawki, nie przekraczając 250 mg na dobę. Dawkę można zwiększać co dwa dni do maksymalnie 2000 mg na dobę.

Dzieci i młodzież: dawka początkowa wynosi 10 mg/kg mc. na dobę w 2–4 dawkach. W razie potrzeby lekarz może zwiększać dawkę co dwa dni do maksymalnie 65 mg/kg mc. na dobę, nie przekraczając 3 g na dobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: dawkę należy zmniejszyć w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się wydłużenie odstępów między dawkami: w łagodnej niewydolności do 8 godzin, w umiarkowanej do 8–12 godzin, w ciężkiej do 12–14 godzin. Po dializie należy podać dodatkową dawkę 250 mg.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku. Objawy przedawkowania to m.in. niskie ciśnienie, senność, osłabienie, wolne tętno, zawroty głowy, zaparcia, wzdęcia, biegunka, nudności i wymioty.

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Podwojenie dawki nie wyrówna pominięcia, a może spowodować przedawkowanie.

• Substancja czynna: metylodopa – 250 mg w każdej tabletce.
• Pozostałe składniki: etyloceluloza, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk.

Opakowanie zawiera 50 tabletek.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Nadwrażliwość na metylodopę lub którykolwiek składnik leku,
• aktywna choroba wątroby (np. ostre zapalenie, marskość),
• choroba wątroby wywołana metylodopą w wywiadzie,
• jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO,
• depresja,
• guz chromochłonny nadnerczy.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach wątroby, nerek lub porfirii. W trakcie terapii konieczne są regularne badania krwi i test Coombsa. W przypadku objawów takich jak bladość, osłabienie, żółtaczka, gorączka lub nietypowe krwawienia należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. W pierwszych tygodniach terapii należy monitorować czynność wątroby. W razie wystąpienia obrzęków, duszności lub zwiększenia masy ciała należy zgłosić się do lekarza. Przed transfuzją krwi, znieczuleniem ogólnym lub badaniami diagnostycznymi należy poinformować o stosowaniu leku. W przypadku dializ może być konieczne podanie dodatkowej dawki po zabiegu.

Na początku leczenia mogą wystąpić senność, ból głowy lub osłabienie. W razie obrzęku warg lub gardła, trudności w oddychaniu lub zapaści należy natychmiast przerwać leczenie i wezwać pomoc medyczną. Pokrzywka może być objawem reakcji alergicznej. Należy również niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku objawów takich jak: bladość, gorączka, ból gardła, krwawienia, żółtaczka, bóle w klatce piersiowej, duszność, obrzęki, pęcherze na skórze.

Bardzo często: dodatni test Coombsa.

Bardzo rzadko: zapalenie mięśnia sercowego, osierdzia, parkinsonizm, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, dławica piersiowa, wolne tętno, niewydolność serca, obrzęki, zwiększenie masy ciała.

Częstość nieznana: zapalenie naczyń, zaburzenia psychiczne, objawy neurologiczne, zaburzenia hormonalne, problemy żołądkowo-jelitowe, wysypki skórne, bóle mięśni i stawów, zaburzenia seksualne.