Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji w wybranej aptece
INPHARM/PLIVA HRVATSKA

Diuver, 5 mg,tabl.,(i.row),InPh,Chorwacja, 30 szt

tabletki
Produkt niedostępny

Opis produktu

Diuver 5 mg to lek moczopędny. Po podaniu doustnym torasemid wchłania się szybko i niemal całkowicie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1–2 godzinach. Około 80% dawki wydalane jest z moczem. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Przeznaczenie

Lek stosuje się w leczeniu obrzęków związanych z zastoinową niewydolnością serca, obrzęku płuc, a także obrzęków pochodzenia wątrobowego i nerkowego.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka dla dorosłych w przypadku obrzęków:

  • Zwykle stosuje się 5 mg doustnie raz na dobę.
  • W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększyć do 20 mg raz na dobę.
  • W wyjątkowych sytuacjach stosowano dawki do 40 mg na dobę.

Co zawiera produkt?

Substancja czynna Substancją czynną leku jest torasemid. Każda tabletka zawiera 5 mg torasemidu.
Pozostałe składniki laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Opakowanie zawiera 30 tabletek.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

Leku Diuver nie należy stosować:

  • u osób z nadwrażliwością na torasemid, pochodne sulfonylomocznika lub którykolwiek składnik leku,
  • w przypadku zaburzeń czynności nerek z bezmoczem,
  • przy śpiączce wątrobowej i stanach przedśpiączkowych,
  • w niedociśnieniu tętniczym,
  • u kobiet karmiących piersią.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną ostrożność należy zachować:

  • w przypadku zaburzeń oddawania moczu – przed leczeniem należy usunąć ich przyczynę i wyrównać gospodarkę wodno-elektrolitową,
  • podczas długotrwałej terapii – zaleca się regularne badania kontrolne (elektrolity, glukoza, kwas moczowy, kreatynina, lipidy, morfologia),
  • u pacjentów ze skłonnością do hiperurykemii i dny moczanowej,
  • u osób z jawną lub utajoną cukrzycą – konieczna kontrola metabolizmu węglowodanów.

Należy zachować ostrożność w przypadku zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, jednoczesnego stosowania litu, aminoglikozydów lub cefalosporyn, niewydolności nerek spowodowanej czynnikami nefrotoksycznymi oraz u dzieci poniżej 12 lat.

Stosowanie leku może dawać dodatnie wyniki testów antydopingowych, a jego użycie jako środka dopingowego jest niebezpieczne dla zdrowia.

Lek zawiera laktozę – w przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być pod szczególną kontrolą. U osób starszych nie ma konieczności zmiany dawkowania.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek należy przyjmować rano, popijając niewielką ilością płynu, niezależnie od posiłków.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Diuver może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Często (do 10% pacjentów):

  • zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, hipokaliemia, objawy odwodnienia (bóle i zawroty głowy, spadki ciśnienia, osłabienie, senność, splątanie, utrata apetytu, kurcze mięśni),
  • wzrost stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów,
  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe (utrata apetytu, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia),
  • wzrost aktywności enzymów wątrobowych (np. gamma-GT).

Niezbyt często (do 1% pacjentów):

  • zatrzymanie moczu u osób z zaburzeniami odpływu, wzrost stężenia mocznika i kreatyniny.

Rzadko (do 0,1% pacjentów):

  • parestezje kończyn.

Bardzo rzadko (poniżej 0,01% pacjentów):

  • powikłania zakrzepowe, zaburzenia krążenia sercowego i mózgowego (np. niedokrwienie, zawał, omdlenia),
  • zapalenie trzustki.

Zgłaszano również pojedyncze przypadki zmniejszenia liczby krwinek, reakcji alergicznych (świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło), zaburzeń widzenia i słuchu, a także suchości w jamie ustnej.

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).

Dzieci i młodzież

Brak doświadczeń klinicznych dotyczących stosowania torasemidu u dzieci i młodzieży.

29 99
Usługa rezerwacji jest usługą domyślną więcej Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.
10 99
Usługa rezerwacji jest usługą domyślną więcej Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.
59 99
Usługa rezerwacji jest usługą domyślną więcej Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.