Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Diuver, 5 mg, tabl.,(i.row),MDZ/PhP,Hiszp, 30 szt.
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Opis produktu
Diuver 5 mg to lek moczopędny zawierający torasemid. Po podaniu doustnym substancja czynna wchłania się szybko i niemal całkowicie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1–2 godzin. Około 80% dawki wydalane jest z moczem. Produkt pochodzi z importu równoległego.
Przeznaczenie
Lek stosuje się w leczeniu obrzęków związanych z zastoinową niewydolnością serca, obrzęku płuc, a także obrzęków pochodzenia wątrobowego i nerkowego.
Sposób użycia
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka dla dorosłych:
- Zwykle stosuje się 5 mg doustnie raz na dobę.
- W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększyć do 20 mg raz na dobę.
- W wyjątkowych przypadkach stosowano dawki do 40 mg na dobę.
Co zawiera produkt?
| Substancja czynna | Substancją czynną leku jest torasemid. Każda tabletka zawiera 5 mg torasemidu. |
| Pozostałe składniki | laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. |
Opakowanie zawiera 30 tabletek.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przeciwwskazania
Leku Diuver nie należy stosować:
- w przypadku nadwrażliwości na torasemid, pochodne sulfonylomocznika lub którykolwiek składnik leku,
- przy zaburzeniach czynności nerek z bezmoczem,
- w śpiączce wątrobowej i stanach przedśpiączkowych,
- w przypadku niedociśnienia tętniczego,
- u kobiet karmiących piersią.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli występują zaburzenia oddawania moczu, cukrzyca, skłonność do podwyższonego stężenia kwasu moczowego lub planowane jest długotrwałe stosowanie leku. W trakcie terapii zaleca się kontrolę gospodarki wodno-elektrolitowej, poziomu glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny, lipidów oraz morfologii krwi. Ostrożność jest wskazana u pacjentów z zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej, leczonych litem, aminoglikozydami lub cefalosporynami, a także u osób z niewydolnością nerek spowodowaną czynnikami nefrotoksycznymi. Lek może dawać dodatnie wyniki testów antydopingowych, a jego stosowanie w tym celu jest niebezpieczne. Diuver zawiera laktozę – w przypadku nietolerancji cukrów należy skonsultować się z lekarzem. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczna jest szczególna kontrola. U osób starszych nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek należy przyjmować rano, popijając niewielką ilością płynu, niezależnie od posiłków.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Diuver może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Często (do 10% pacjentów):
- zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, hipokaliemia, objawy odwodnienia (bóle i zawroty głowy, spadki ciśnienia, osłabienie, senność, splątanie, utrata apetytu, kurcze mięśni),
- wzrost stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów,
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe (utrata apetytu, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia),
- wzrost aktywności enzymów wątrobowych (np. gamma-GT).
Niezbyt często (do 1% pacjentów):
- zatrzymanie moczu u osób z zaburzeniami odpływu, wzrost stężenia mocznika i kreatyniny.
Rzadko (do 0,1% pacjentów):
- parestezje kończyn.
Bardzo rzadko (poniżej 0,01% pacjentów):
- powikłania zakrzepowe, zaburzenia krążenia sercowego i mózgowego (np. niedokrwienie serca i mózgu, zaburzenia rytmu, dławica, zawał, omdlenia),
- zapalenie trzustki,
- zmniejszenie liczby krwinek i płytek, reakcje alergiczne (świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło),
- zaburzenia widzenia i słuchu (szumy uszne, utrata słuchu).
Częstość nieznana:
- suchość błon śluzowych jamy ustnej.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzieci i młodzież
Brak doświadczeń klinicznych dotyczących stosowania torasemidu u dzieci i młodzieży.




