Diuver, 10 mg,tabl.,(i.row),MDZ,Litwa, 30 szt.
Opis produktu
Produkt pochodzi z importu równoległego. Lek Diuver jest środkiem moczopędnym. Po podaniu doustnym torasemid wchłania się szybko i niemal całkowicie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1–2 godzinach. Około 80% dawki wydalane jest z moczem.
Przeznaczenie
Lek stosuje się w leczeniu obrzęków związanych z zastoinową niewydolnością serca, obrzęku płuc, a także obrzęków pochodzenia wątrobowego i nerkowego.
Sposób użycia
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka dla dorosłych w przypadku obrzęków:
- Zwykle stosuje się 5 mg doustnie raz na dobę.
- W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększyć do 20 mg raz na dobę.
- W wyjątkowych sytuacjach stosowano dawki do 40 mg na dobę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
- Typowy obraz przedawkowania torasemidu nie jest znany.
- Przedawkowanie może powodować znaczną diurezę z ryzykiem utraty płynów i elektrolitów, co może prowadzić do senności, splątania, spadku ciśnienia, zapaści krążeniowej oraz zaburzeń żołądkowo-jelitowych.
- Brak specyficznej odtrutki. Leczenie polega na zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku oraz uzupełnieniu płynów i elektrolitów.
- W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku
- Pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej.
- Jeśli zbliża się pora kolejnej dawki, należy przyjąć ją o wyznaczonej porze.
- Nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Co zawiera produkt?
Substancją czynną jest torasemid. Każda tabletka zawiera 10 mg torasemidu.
Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Opakowanie zawiera 30 tabletek.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na torasemid, pochodne sulfonylomocznika lub którykolwiek składnik leku.
- Zaburzenia czynności nerek z bezmoczem.
- Śpiączka wątrobowa i stany przedśpiączkowe.
- Niedociśnienie tętnicze.
- Karmienie piersią.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- W przypadku zaburzeń oddawania moczu należy najpierw usunąć ich przyczynę i wyrównać gospodarkę wodno-elektrolitową, szczególnie u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy, glukokortykosteroidy, mineralokortykosteroidy lub środki przeczyszczające.
- Przy długotrwałej terapii zaleca się regularne badania: gospodarki wodno-elektrolitowej, stężenia glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny, lipidów oraz morfologii krwi.
- Ostrożność u pacjentów ze skłonnością do hiperurykemii i dny moczanowej oraz u osób z cukrzycą (kontrola metabolizmu węglowodanów).
Należy zachować ostrożność w przypadku:
- zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej,
- leczenia litem, aminoglikozydami lub cefalosporynami,
- niewydolności nerek spowodowanej czynnikami nefrotoksycznymi,
- dzieci poniżej 12 lat.
Lek może dawać dodatnie wyniki testów antydopingowych. Stosowanie go jako środka dopingowego jest niebezpieczne dla zdrowia.
Lek zawiera laktozę – w przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem. Zawartość sodu jest znikoma (mniej niż 1 mmol na dawkę).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Diuver może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Często (≤10%):
- Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie przy diecie niskosodowej.
- Hipokaliemia, zwłaszcza u pacjentów z wymiotami, biegunką, stosujących środki przeczyszczające lub z chorobami wątroby.
- Przy dużej diurezie, zwłaszcza na początku leczenia i u osób starszych: bóle i zawroty głowy, spadki ciśnienia, osłabienie, senność, splątanie, utrata apetytu, kurcze mięśniowe.
- Wzrost stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów w osoczu.
- Możliwe nasilenie zasadowicy metabolicznej.
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (utrata apetytu, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia).
- Wzrost aktywności enzymów wątrobowych (np. gamma-GT).
Niezbyt często (≤1%):
- Zatrzymanie moczu u pacjentów z zaburzeniami odpływu.
- Wzrost stężenia mocznika i kreatyniny we krwi.
Rzadko (≤0,1%):
- Parestezje kończyn.
Bardzo rzadko (≤0,01%):
- Powikłania zakrzepowe i zaburzenia krążenia (np. niedokrwienie serca i mózgu, arytmie, dławica, zawał, omdlenia).
- Zapalenie trzustki.
- Zmniejszenie liczby krwinek i płytek krwi.
- Reakcje alergiczne (świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło).
- Zaburzenia widzenia i słuchu (szumy uszne, utrata słuchu), parestezje.
Częstość nieznana:
- Suchość błon śluzowych jamy ustnej.




