Devikap, 20 000 IU, kaps.miękkie, 14 szt

Lek Devikap zawiera substancję czynną cholekalcyferol (witamina D₃). Stosowany jest u osób dorosłych w leczeniu niedoborów witaminy D oraz w profilaktyce jej niedoboru u pacjentów należących do grup wysokiego ryzyka.

Preparat Devikap jest wskazany do leczenia niedoboru witaminy D i stanów wynikających z jej niedoboru u dorosłych, szczególnie w początkowej terapii potwierdzonych, znaczących niedoborów. Ponadto stosuje się go w zapobieganiu niedoborom witaminy D u dorosłych pacjentów z grup ryzyka. Niedobór definiuje się jako stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy poniżej 20 ng/ml (<50 nmol/l), natomiast optymalne stężenie mieści się w zakresie 30–50 ng/ml (75–125 nmol/l).

Witamina D wspomaga wchłanianie wapnia w organizmie, sprzyja mineralizacji kości oraz obniża poziom hormonu przytarczyc (PTH).

Substancją czynną jest witamina D₃ (Cholecalciferolum). Każda kapsułka zawiera 20 000 IU cholekalcyferolu, co odpowiada 0,5 mg witaminy D₃.

Substancje pomocnicze: zawartość kapsułki – all-rac-α-tokoferylu octan (E 307), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha; skład osłonki – żelatyna, glicerol, woda oczyszczona.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawka ustalana jest indywidualnie w zależności od potrzebnej suplementacji witaminy D. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej w trakcie głównego posiłku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, a także u pacjentów z hiperkalcemią, hiperkalciurią, kamicą nerkową, nefrokalcynozą, hiperwitaminozą D lub ciężką niewydolnością nerek.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z kamicą nerkową, zaburzeniami czynności nerek, rzekomą niedoczynnością przytarczyc, sarkoidozą oraz u osób narażonych na intensywne promieniowanie słoneczne w trakcie terapii. Przy długotrwałym stosowaniu zaleca się kontrolę stężenia wapnia we krwi, wydalania wapnia z moczem oraz czynności nerek.

Jak każdy lek, Devikap może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku objawów ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, problemy z oddychaniem) należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów) mogą wystąpić: hiperkalcemia (zwiększone stężenie wapnia we krwi) oraz hiperkalciuria (zwiększone stężenie wapnia w moczu). Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich aktualnie lub ostatnio przyjmowanych lekach, a także o planowanych, w tym wydawanych bez recepty. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów wielowitaminowych i suplementów zawierających witaminę D.

Szczególną uwagę należy zwrócić, jeśli pacjent przyjmuje: leki moczopędne, kortykosteroidy (np. prednizolon, deksametazon), kolestyraminę lub środki przeczyszczające (np. olej parafinowy), glikozydy nasercowe, leki przeciwdrgawkowe (np. barbiturany), kalcytoninę, etydronian, azotan galu, pamidronian, plikamycynę, preparaty wapnia w dużych dawkach, produkty z magnezem (np. leki zobojętniające), aktynomycynę oraz imidazolowe leki przeciwgrzybicze (np. klotrimazol, ketokonazol).

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu preparatu Devikap w tym okresie podejmuje lekarz.

Leku Devikap nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.