Depepsit Met, 100 mg + 1000 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 28 szt.

Lek Depepsit Met zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce cukrzycy typu 2.

Preparat jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, gdy dieta i wysiłek fizyczny nie są wystarczające. Może być stosowany u osób, u których monoterapia metforminą w maksymalnej tolerowanej dawce nie zapewnia odpowiedniego wyrównania glikemii lub u pacjentów już leczonych sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą. Lek można również stosować w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika, w terapii potrójnej z agonistą receptora PPARγ (tiazolidynedionem) oraz jako uzupełnienie leczenia insuliną w schemacie potrójnym.

Depepsit Met łączy dwa leki przeciwcukrzycowe o uzupełniających się mechanizmach działania, co pozwala na lepszą kontrolę poziomu glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Sytagliptyna, będąca inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), oraz metformina, należąca do biguanidów, wspólnie wpływają na regulację glikemii.

Substancjami czynnymi są sytagliptyna i metformina. Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 100 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku.

Substancje pomocnicze obejmują: w warstwie metforminy o przedłużonym uwalnianiu – hypromelozę K100M CR, hypromelozę E50, stearynian magnezu; w warstwie sytagliptyny o natychmiastowym uwalnianiu – wodorofosforan wapnia, celulozę mikrokrystaliczną, stearylofumaran sodu, kroskarmelozę sodową. Otoczka (Opadry II orange) zawiera: alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000, talk, tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Tabletki należy przyjmować w trakcie posiłku, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości żołądkowych. Tabletek nie wolno rozgryzać – należy je połykać w całości, popijając szklanką wody.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, ostrej kwasicy metabolicznej, cukrzycowego stanu przedśpiączkowego, ciężkiej niewydolności nerek, ostrych stanów mogących zaburzać czynność nerek (np. odwodnienie, ciężkie zakażenie, wstrząs, podanie środków kontrastowych zawierających jod), chorób mogących powodować niedotlenienie tkanek (np. niewydolność serca lub oddechowa, niedawny zawał serca, wstrząs), zaburzeń czynności wątroby, ostrego zatrucia alkoholowego oraz u kobiet karmiących piersią.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma chorobę trzustki (np. zapalenie), kamicę żółciową, uzależnienie od alkoholu, bardzo wysokie stężenie triglicerydów we krwi, cukrzycę typu 1 lub stosuje pochodną sulfonylomocznika bądź insulinę. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej, która może prowadzić do śpiączki. Objawy kwasicy mleczanowej to m.in. wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, złe samopoczucie, silne zmęczenie, trudności w oddychaniu, obniżenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca. Należy poinformować lekarza o planowanym poważnym zabiegu chirurgicznym.

W przypadku wystąpienia hipoglikemii należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, Depepsit Met może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Najczęściej na początku leczenia obserwuje się nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha i utratę apetytu. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: kortykosteroidy (doustnie, wziewnie lub we wstrzyknięciach), leki moczopędne, NLPZ i inhibitory COX-2 (np. ibuprofen, celekoksyb), inhibitory ACE, antagonistów receptora angiotensyny II, leki β-sympatykomimetyczne, środki kontrastowe zawierające jod, leki zawierające alkohol, cymetydynę, ranolazynę (na dławicę piersiową), dolutegrawir (na HIV), wandetanib (na raka rdzeniastego tarczycy) oraz digoksynę. W przypadku stosowania digoksyny należy kontrolować jej stężenie we krwi.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Depepsit Met nie powinien być stosowany w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.