Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Daktarin-oral, 20mg/g, żel do stosowania w jamie ustnej, 40 g (import równoległy, Pharmapoint)
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Opis produktu
Daktarin to żel do stosowania w jamie ustnej o działaniu przeciwgrzybiczym. Należy do grupy pochodnych imidazolu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania. Produkt pochodzi z importu równoległego.
Przeznaczenie
Preparat stosuje się w leczeniu miejscowym oraz w profilaktyce drożdżycy jamy ustnej, gardła i przewodu pokarmowego.
Sposób użycia
Daktarin jest żelem przeznaczonym do stosowania w jamie ustnej. Należy go używać zgodnie z zaleceniami lekarza, najlepiej po posiłku. W przypadku wątpliwości dotyczących dawkowania należy skonsultować się z lekarzem.
-
Zakażenia jamy ustnej i gardła: dorośli i dzieci powyżej 2 lat – 62 mg (2,5 ml, czyli 1/2 miarki) 4 razy dziennie. Przed połknięciem żel należy trzymać w ustach przez kilka minut. Leczenie kontynuować co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów. U osób z protezami zębowymi należy je wyjąć na noc i oczyścić szczoteczką z naniesionym żelem.
-
Niemowlęta od 6. do 24. miesiąca życia: 31 mg (1,25 ml, czyli 1/4 miarki) 4 razy dziennie. Dawki należy dzielić na mniejsze porcje i nakładać na zmienione chorobowo miejsca. Żel powinien pozostać w ustach jak najdłużej przed połknięciem. Leczenie należy kontynuować co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów.
-
Zakażenia przewodu pokarmowego: dorośli, dzieci i niemowlęta powyżej 6. miesiąca życia – zwykle 20 mg/kg masy ciała na dobę w 4 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa to 250 mg (10 ml 4 razy dziennie). Leczenie należy prowadzić jeszcze co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów.
Co zawiera produkt?
|
1 g żelu zawiera: |
20 mg substancji czynnej mikonazolu |
|
substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana żelowana, sacharyna sodowa (E 954), polisorbat 20, kompozycja zapachowa pomarańczowa, kompozycja zapachowa kakaowa, etanol 96%, glicerol, woda oczyszczona. |
Opakowanie zawiera 40 g żelu.
Przechowywanie
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przeciwwskazania
Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy go podawać niemowlętom do 6. miesiąca życia ani dzieciom bez wykształconego odruchu połykania ze względu na ryzyko zadławienia. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie należy równocześnie stosować innych leków metabolizowanych przez ten sam układ enzymatyczny, chyba że lekarz zaleci inaczej. W okresie terapii przed zastosowaniem innych leków należy skonsultować się z lekarzem.
Ostrzeżenia
Niektóre choroby lub sytuacje mogą wymagać zmiany dawkowania lub dodatkowych badań kontrolnych. U niemowląt i małych dzieci należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć zaczopowania gardła żelem – nie nakładać go na tylną ścianę gardła i dzielić dawki na mniejsze porcje. Należy obserwować dziecko, aby upewnić się, że nie doszło do zadławienia.
W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia i ewentualna korekta dawki. Przy równoczesnym stosowaniu fenytoiny należy kontrolować stężenie obu leków we krwi. U pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwcukrzycowe może wystąpić hipoglikemia.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Daktarin może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. Korzyści ze stosowania leku zazwyczaj przewyższają ryzyko działań niepożądanych.
Często obserwuje się: suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, dyskomfort w jamie ustnej, wymioty, cofanie się treści żołądkowej, zaburzenia smaku. Niezbyt często mogą wystąpić zaburzenia smaku.
Z nieznaną częstością mogą pojawić się: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, zadławienie, biegunka, zapalenie jamy ustnej, odbarwienie języka, zapalenie wątroby, martwica toksyczna rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, wysypka.
Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, a także bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub podmiotowi odpowiedzialnemu. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na gromadzenie informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.




