Corneregel,50 mg/g,zel d/oczu,(i.row),Delf,Litwa, 10 g

Produkt pochodzi z importu równoległego. Substancją czynną leku Corneregel 50 mg/g w postaci żelu jest dekspantenol.

Lek stosowany jest w leczeniu niezapalnej keratopatii, takiej jak zwyrodnienie lub degeneracja rogówki, nawracająca erozja oraz uszkodzenia spowodowane noszeniem soczewek kontaktowych. Dodatkowo wspomaga gojenie w przypadku uszkodzeń rogówki i spojówki, oparzeń chemicznych i termicznych, a także jako wsparcie w leczeniu zakażeń rogówki o podłożu bakteryjnym, grzybiczym lub wirusowym.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Preparat przeznaczony jest do stosowania do oka. Zalecana dawka to jedna kropla do worka spojówkowego cztery razy dziennie oraz dodatkowo jedna kropla przed snem. Nie ma ograniczeń czasowych dotyczących stosowania, a lek można używać do momentu ustąpienia objawów.

Instrukcja podawania: Umyć ręce, odchylić głowę do tyłu i delikatnie odciągnąć dolną powiekę. Trzymając tubę pionowo nad okiem, unikać dotykania jej końcówką oka, powiek lub innych powierzchni, aby zapobiec zakażeniu. Wprowadzić jedną kroplę do worka spojówkowego. Jeśli kropla nie trafi do oka, należy powtórzyć próbę. Po podaniu należy poruszać okiem, aby żel równomiernie się rozprowadził.

1 g żelu zawiera:

substancja czynna: 50 mg dekspantenolu

Pozostałe składniki: cetrymid, disodu edetynian, sodu wodorotlenek, kwas poliakrylowy (Carbopol 980), woda do wstrzykiwań.

Opakowanie zawiera 10 g żelu.

Przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Corneregel zawiera cetrymid, który może powodować pieczenie, zaczerwienienie, uczucie ciała obcego w oku, a przy częstym stosowaniu uszkadzać nabłonek rogówki.

• Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas stosowania leku, ponieważ mogą się przebarwiać i istnieje ryzyko niezgodności z materiałem soczewek. Soczewki należy zdjąć przed aplikacją i założyć ponownie nie wcześniej niż po 10–15 minutach.
• Nie wolno dotykać końcówką tuby oka, powiek ani innych powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia i ryzyka zakażenia.

Jak każdy lek, Corneregel może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

• reakcje nadwrażliwości (np. świąd, wysypka).

Działania niepożądane o nieustalonej częstości: podrażnienie oczu (zaczerwienienie, ból, uczucie ciała obcego), łzawienie, świąd oka, obrzęk spojówek.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).