Concor Cor 5, 5 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Hiszp, 28 szt

Produkt pochodzi z importu równoległego. Substancją czynną leku Concor COR jest bisoprololu fumaran, należący do grupy beta-adrenolityków. Leki te wpływają na reakcję organizmu na określone impulsy nerwowe, szczególnie w obrębie serca. W efekcie bisoprolol spowalnia rytm serca, co poprawia jego wydolność w pompowaniu krwi w organizmie.

Concor COR stosuje się w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca. Choroba ta występuje, gdy mięsień sercowy jest osłabiony i nie jest w stanie przepompować odpowiedniej ilości krwi, aby zaspokoić potrzeby organizmu.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Podczas terapii konieczne są regularne kontrole lekarskie, szczególnie na początku leczenia, w trakcie zwiększania dawki oraz przy jego zakończeniu.

Tabletkę należy przyjmować rano, z posiłkiem lub niezależnie od niego, popijając wodą. Tabletek nie wolno rozgryzać. Tabletki z rowkiem można podzielić na dwie równe części.

Dorośli: Leczenie rozpoczyna się od małej dawki, którą lekarz stopniowo zwiększa. Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę. Następnie dawkę zwiększa się co 2 tygodnie lub dłużej do kolejnych wartości: 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg i 10 mg raz na dobę. Zazwyczaj schemat wygląda następująco:

• 1,25 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 2,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 3,75 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 5 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 7,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 2 tygodnie;
• 10 mg bisoprololu raz na dobę w leczeniu podtrzymującym.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg. W zależności od tolerancji leku lekarz może wydłużyć odstępy między zwiększaniem dawek, zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. U niektórych pacjentów wystarczająca może być dawka mniejsza niż 10 mg.

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu jako substancję czynną.

Pozostałe składniki: rdzeń tabletki – krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan bezwodny; otoczka – żelaza tlenek żółty (E172), dimetykon 100, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza.

Opakowanie zawiera 28 tabletek powlekanych.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Leku Concor COR nie wolno stosować w przypadku:

• uczulenia na bisoprolol lub którykolwiek składnik leku,
• ciężkiej astmy,
• poważnych zaburzeń krążenia w kończynach (np. zespół Raynauda),
• nieleczonego guza chromochłonnego nadnerczy,
• kwasicy metabolicznej,
• ostrej niewydolności serca,
• nasilenia niewydolności serca wymagającego dożylnego podania leków zwiększających kurczliwość serca,
• objawów wolnej czynności serca,
• niskiego ciśnienia tętniczego,
• niektórych chorób serca powodujących bardzo wolną lub nierówną pracę serca (blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorej zatoki) bez rozrusznika,
• wstrząsu kardiogennego.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli występują:

• cukrzyca,
• ścisła głodówka,
• niektóre choroby serca (np. zaburzenia rytmu, dławica Prinzmetala),
• zaburzenia pracy nerek lub wątroby,
• zaburzenia krążenia w kończynach,
• łagodna astma lub przewlekła choroba płuc,
• łuszczyca (także w wywiadzie),
• guz chromochłonny nadnerczy,
• zaburzenia czynności tarczycy.

Należy również poinformować lekarza o planowanym leczeniu odczulającym (ze względu na ryzyko reakcji alergicznych) lub zabiegu chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym (lek może wpływać na reakcję organizmu na leki stosowane podczas operacji).

Jak każdy lek, Concor COR może powodować działania niepożądane:

Bardzo często (≥1/10):

• bradykardia (wolna czynność serca).

Często (<1/10):

• pogorszenie niewydolności serca,
• zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy,
• uczucie zimna lub drętwienia kończyn,
• niskie ciśnienie tętnicze,
• nudności, wymioty, biegunka, zaparcia.

Niezbyt często (<1/100):

• zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego,
• zaburzenia snu, depresja,
• skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP,
• osłabienie lub kurcze mięśni.

Rzadko (<1/1000):

• zaburzenia słuchu, alergiczny nieżyt nosa,
• zmniejszone wydzielanie łez,
• zapalenie wątroby, żółtaczka,
• zmiany w wynikach badań wątroby lub stężenia triglicerydów,
• reakcje alergiczne (świąd, wysypka, zaczerwienienie),
• zaburzenia potencji, koszmary senne, omamy, omdlenia.

Bardzo rzadko (<1/10 000):

• zapalenie spojówek, łysienie,
• nasilenie lub pojawienie się łuszczycy, zmiany łuszczycopodobne.