Conaret, 2,5 mg, tabl., 60 szt

Conaret to lek stosowany w terapii stabilnej, przewlekłej niewydolności serca. Należy do grupy beta-adrenolityków.

Preparat jest wskazany w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną funkcją skurczową lewej komory, w skojarzeniu z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi oraz, w razie potrzeby, z glikozydami naparstnicy.

Substancja czynna bisoprolol spowalnia czynność serca, co poprawia wydolność serca w pompowaniu krwi w organizmie.

Substancją czynną jest bisoprololu fumaran. Każda tabletka zawiera 2,5 mg bisoprololu fumaranu.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), skrobia żelowana, skrobia kukurydziana, krospowidon (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. Tabletkę przyjmuje się rano, z posiłkiem lub niezależnie od niego, popijając wodą. Nie należy jej kruszyć ani żuć. Linia podziału na tabletce nie służy do jej przełamywania. Schemat dawkowania określa lekarz.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, ostrej niewydolności serca lub w okresach jej niewyrównania wymagających dożylnego podania leków inotropowych, we wstrząsie kardiogennym, przy bloku przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia, zespole chorego węzła zatokowego, bloku zatokowo-przedsionkowym, objawowej bradykardii, objawowym niedociśnieniu tętniczym, ciężkiej astmie oskrzelowej, ciężkiej chorobie zarostowej tętnic obwodowych lub zespole Raynauda, nieleczonym guzie chromochłonnym rdzenia nadnerczy oraz kwasicy metabolicznej.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową i współistniejącą niewydolnością serca, z cukrzycą z dużymi wahaniami glikemii, w trakcie ścisłej głodówki, leczenia odczulającego, przy bloku przedsionkowo-komorowym I stopnia, dławicy Prinzmetala oraz chorobie zarostowej tętnic obwodowych (objawy mogą się nasilać na początku leczenia).

Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu bisoprololu w niewydolności serca u pacjentów z cukrzycą typu I, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, kardiomiopatią restrykcyjną, wrodzoną wadą serca, istotną hemodynamicznie wadą zastawek oraz po zawale mięśnia sercowego przebytym w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak na początku leczenia należy zachować ostrożność.

Tabletkę należy przyjmować rano, z posiłkiem lub niezależnie od niego, popijając wodą. Nie wolno jej kruszyć ani żuć.

Jak każdy lek, Conaret może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Najpoważniejsze dotyczą serca: spowolnienie rytmu, nasilenie niewydolności serca, wolna lub nieregularna czynność serca. W przypadku zawrotów głowy, osłabienia lub trudności w oddychaniu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne są: leki przeciwarytmiczne klasy I (np. chinidyna, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, propafenon), antagoniści wapnia (werapamil, diltiazem), leki przeciwnadciśnieniowe (klonidyna, metylodopa, moksonidyna, rylmenidyna), miejscowe beta-adrenolityki (np. krople do oczu w jaskrze), NLPZ, leki znieczulające oraz leki przeciwdepresyjne (inhibitory MAO, np. moklobemid). Nie należy samodzielnie przerywać stosowania tych leków bez konsultacji z lekarzem.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią, a decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz.

Nie zaleca się stosowania leku Conaret u dzieci i młodzieży.