Leczenie objawowe ostrego bólu w:
- ostrym zapaleniu stawów (w tym atakach dny moczanowej);
- przewlekłym zapaleniu stawów, szczególnie w reumatoidalnym zapaleniu stawów;
- zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa i innych reumatycznych stanach zapalnych kręgosłupa;
- zaostrzeniach w chorobie zwyrodnieniowej stawów i kręgosłupa;
- zapalnych chorobach reumatycznych tkanek miękkich;
- pourazowych stanach zapalnych i obrzękach.
Dicloberl 75 mg/3 ml jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych. Stosowanie roztworu do wstrzykiwań jest wskazane tylko, gdy konieczny jest szybki początek działania lub gdy inne formy podania nie są możliwe.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zwykle stosuje się jednorazowe wstrzyknięcie. W ciężkich przypadkach dawka może wynosić 2 ampułki na dobę. Pozajelitowe podawanie leku powinno być ograniczone do 2 dni.
Sposób podawania
Lek należy wstrzyknąć głęboko do mięśnia pośladkowego. Pacjent powinien być obserwowany przez co najmniej 1 godzinę po wstrzyknięciu. Po otwarciu ampułki, lek należy zużyć natychmiast.
Nie stosować leku Dicloberl 75 mg/3 ml:
- jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników;
- jeśli u pacjenta występowały w przeszłości reakcje alergiczne po podaniu NLPZ;
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia krwiotworzenia;
- jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, krwawienia lub perforacje;
- jeśli pacjent ma w wywiadzie krwawienie z przewodu pokarmowego związane z NLPZ;
- jeśli u pacjenta występuje czynne krwawienie (np. z naczyń mózgowych);
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek lub wątroby;
- jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca i (lub) chorobę naczyń mózgowych;
- jeśli pacjent ma zaburzenia krążenia (choroba naczyń obwodowych);
- w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży;
- u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem. Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ. Przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku:
- Chorób przewodu pokarmowego: Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie powinni zgłaszać wszelkie nieprawidłowe objawy brzuszne.
- Chorób układu krążenia: Przyjmowanie leku może być związane ze zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru.
- Reakcji skórnych: W razie wystąpienia wysypki skórnej, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
- Chorób wątroby i nerek: Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności tych narządów.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ Dicloberl może wchodzić w interakcje m.in. z digoksyną, litem, lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE, lekami przeciwzakrzepowymi, metotreksatem, cyklosporyną, chinolonami i wieloma innymi.
Nie wolno stosować leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem. Nie należy stosować diklofenaku w okresie karmienia piersią.
Substancja czynna: 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 25 mg diklofenaku sodowego.
Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, alkohol benzylowy, acetylocysteina, mannitol, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
