Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece.
Przetwarzanie...
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
lub
Wybierz lokalizację

ZENTIVA

Carzap HCT, 8 mg + 12,5 mg, tabletki, 28 szt.

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz w aptece

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Kiedy stosować lek?

  • Leczenie dużych epizodów depresji.
  • Leczenie zaburzeń lękowych z napadami lęku (lęk paniczny) z agorafobią lub bez agorafobii.
  • Leczenie społecznego zaburzenia lękowego (fobii społecznej).
  • Leczenie uogólnionego zaburzenia lękowego.
  • Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletki należy przyjmować codziennie, w jednej dawce, bez posiłku.

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej łatwo się kruszą, dlatego należy się z nimi obchodzić ostrożnie, suchymi rękoma.

  1. Trzymając blister za krawędzie, oddzielić jedną tabletkę od reszty listka.
  2. Ostrożnie oderwać tylną folię.
  3. Umieścić tabletkę na języku. Rozpuści się ona bardzo szybko i można ją połknąć bez popijania wodą.

Zalecane dawkowanie

Dorośli:

  • Depresja, fobia społeczna, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne: Zwykle stosuje się 10 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 20 mg na dobę.
  • Zaburzenie lękowe z napadami lęku: Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę przez pierwszy tydzień, następnie dawkę zwiększa się do 10 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg na dobę.

Dzieci i młodzież: Zazwyczaj nie należy stosować leku Depralin ODT u dzieci i młodzieży.

Czas trwania leczenia

Poprawa może nastąpić po kilku tygodniach. Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy od momentu wystąpienia poprawy.

Przeciwwskazania, ostrzeżenia i środki ostrożności

Kiedy nie stosować leku Depralin ODT:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na escytalopram lub którykolwiek składnik leku;
  • jeśli pacjent przyjmuje inhibitory MAO (np. selegilinę, moklobemid);
  • jeśli u pacjenta występuje wrodzony nieprawidłowy rytm serca;
  • jeśli pacjent przyjmuje leki na zaburzenia rytmu serca.

Należy zachować szczególną ostrożność:

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma padaczkę, zaburzenia czynności wątroby lub nerek, cukrzycę, zaburzenia krzepnięcia krwi, chorobę serca lub jaskrę.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie należy stosować leku z inhibitorami MAO. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z litem, tryptofanem, lekami na migrenę (tryptany), tramadolem, lekami na wrzody żołądka, zielem dziurawca, lekami przeciwzakrzepowymi oraz neuroleptykami.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku Depralin ODT w ciąży lub w okresie karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem. Stosowanie leku w ostatnich miesiącach ciąży może zwiększać ryzyko powikłań u noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki pacjent nie przekona się, jak lek na niego wpływa, ponieważ może powodować senność.

Skład leku

Substancja czynna: Każda tabletka zawiera 5 mg escytalopramu (w postaci szczawianu).

Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, polakrylina potasowa, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian, aromat mięty pieprzowej, kwas solny stężony.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Producent - podmiot odpowiedzialny

POLPHARMA S.A.

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.