Bonogren SR, 300 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 60 szt.

Bonogren SR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający kwetiapinę. Należy do grupy leków przeciwpsychotycznych i jest stosowany w leczeniu schizofrenii oraz umiarkowanych i ciężkich epizodów manii.

Kwetiapina jest wskazana w terapii schizofrenii, czyli stanu, w którym pacjent może doświadczać omamów słuchowych i wzrokowych, błędnych przekonań, nadmiernej podejrzliwości, niepokoju, dezorientacji, poczucia winy, napięcia lub silnej depresji. Lek stosuje się również w leczeniu epizodów depresyjnych w przebiegu choroby dwubiegunowej, objawiających się smutkiem, obniżonym nastrojem, brakiem energii, utratą apetytu, poczuciem winy lub bezsennością. Ponadto jest wskazany w leczeniu manii, podczas której pacjent może być nadmiernie pobudzony, euforyczny, rozentuzjazmowany, impulsywny, a także przejawiać zachowania agresywne lub destrukcyjne.

Bonogren SR wykazuje działanie przeciwpsychotyczne.

Substancją czynną leku jest kwetiapina (Quetiapinum). Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 300 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A; laktozę; stearynian magnezu; maltozę krystaliczną; talk. Otoczka tabletki zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A oraz cytrynian trietylu.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej bez posiłku – co najmniej godzinę przed jedzeniem lub przed snem, zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie wolno popijać leku sokiem grejpfrutowym, ponieważ może on wpływać na działanie preparatu. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli nastąpi poprawa.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu oraz u pacjentów przyjmujących jednocześnie inhibitory cytochromu P450 3A4, takie jak inhibitory proteazy HIV, leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, erytromycyna, klarytromycyna i nefazodon.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub miał choroby serca (np. zaburzenia rytmu, niewydolność lub zapalenie mięśnia sercowego) lub stosuje leki wpływające na rytm serca; ma niskie ciśnienie krwi; przebył udar mózgu, szczególnie w podeszłym wieku; cierpi na choroby wątroby; miał napady drgawkowe; choruje na cukrzycę lub jest w grupie ryzyka; miał w przeszłości małą liczbę białych krwinek; jest w podeszłym wieku z otępieniem lub chorobą Parkinsona; cierpi na bezdech senny i stosuje leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy; ma problemy z oddawaniem moczu, przerost prostaty, niedrożność jelit lub podwyższone ciśnienie w oku; stosuje leki antycholinergiczne; miał problemy z alkoholem lub narkotykami.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku gorączki, objawów grypopodobnych, bólu gardła lub innych infekcji, które mogą świadczyć o małej liczbie białych krwinek, a także przy uporczywych zaparciach z bólem brzucha, myślach samobójczych lub nasileniu depresji. W razie myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub szpitala.

Podczas stosowania leku należy unikać alkoholu, ponieważ może on nasilać senność. Nie wolno popijać leku sokiem grejpfrutowym, gdyż wpływa on na działanie preparatu.

Lek może powodować senność, dlatego w takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Bonogren SR może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów) obserwowano: zawroty głowy (mogące prowadzić do upadków), ból głowy, suchość w ustach, senność (zwykle ustępuje w trakcie leczenia, ale może powodować upadki), objawy odstawienia (np. bezsenność, nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy, rozdrażnienie), przyrost masy ciała, nieprawidłowe ruchy mięśni (np. trudności w rozpoczęciu ruchu, drżenia, niepokój ruchowy, sztywność mięśni), zmiany w poziomie tłuszczów (trójglicerydów i cholesterolu).

Często (do 1 na 10 osób) występują: przyspieszone bicie serca, uczucie kołatania, zaparcia, niestrawność, osłabienie, obrzęki kończyn, spadek ciśnienia przy wstawaniu (może powodować zawroty głowy lub omdlenia), zwiększone stężenie cukru we krwi, nieostre widzenie, koszmary senne, wzmożony apetyt, rozdrażnienie, zaburzenia mowy, myśli samobójcze i nasilenie depresji (wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej), duszność, wymioty (zwłaszcza u osób starszych), gorączka, zmiany w poziomie hormonów tarczycy, zmniejszenie liczby niektórych krwinek, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, podwyższenie stężenia prolaktyny (co może prowadzić do obrzmienia piersi, wydzielania mleka, zaniku lub nieregularnych miesiączek).

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: leki przeciw HIV, leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, erytromycynę, klarytromycynę, nefazodon, leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, karbamazepina), leki na nadciśnienie, barbiturany, tiorydazynę, preparaty z litem, leki wpływające na rytm serca (np. diuretyki, niektóre antybiotyki), leki zapierające oraz leki antycholinergiczne.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Bonogren SR nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Nie należy stosować kwetiapiny w okresie karmienia piersią.

Leku Bonogren SR nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.