Bonogren SR, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 60 szt.

Kiedy stosować lek?

Produkt leczniczy Bonogren SR jest wskazany w leczeniu:

− schizofrenii,

− choroby afektywnej dwubiegunowej:

▪ z epizodami maniakalnymi o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego,

▪ z epizodami ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej,

▪ zapobiegawczo w nawrotach choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z epizodami maniakalnymi lub depresyjnymi, którzy odpowiadali klinicznie na leczenie kwetiapiną,

− leczeniu epizodów ciężkiej depresji u pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym, jako terapia wspomagająca, jeśli odpowiedź na monoterapię przeciwdepresyjną była mniej niż optymalna.

Przed rozpoczęciem leczenia, lekarz powinien wziąć pod uwagę profil bezpieczeństwa kwetiapiny.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nadwrażliwość na kwetiapinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak: inhibitory proteazy wirusa HIV, leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, erytromycyna, klarytromycyna i nefazodon.

Kwetiapina oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, należy zatem zachować ostrożność podczas jej stosowania w połączeniu z innymi produktami leczniczymi, które również oddziałują na ośrodkowy układ nerwowy oraz z alkoholem.

W przypadku ciąży i karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Ze względu na wpływ kwetiapiny na ośrodkowy układ nerwowy, nie zaleca się wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi. Dlatego pacjentom odradza się prowadzenie pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie ustalona indywidualna podatność pacjenta na działanie produktu leczniczego.

Co zawiera lek?

Bonogren SR 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera 200 mg kwetiapiny (quetiapinum) w postaci kwetiapiny fumaranu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza 56,84 mg.

Producent - podmiot odpowiedzialny