Produkt leczniczy Bonogren SR jest wskazany w leczeniu:
− schizofrenii,
− choroby afektywnej dwubiegunowej:
▪ z epizodami maniakalnymi o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego,
▪ z epizodami ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej,
▪ zapobiegawczo w nawrotach choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z epizodami maniakalnymi lub depresyjnymi, którzy odpowiadali klinicznie na leczenie kwetiapiną,
− leczeniu epizodów ciężkiej depresji u pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym, jako terapia wspomagająca, jeśli odpowiedź na monoterapię przeciwdepresyjną była mniej niż optymalna.
Przed rozpoczęciem leczenia, lekarz powinien wziąć pod uwagę profil bezpieczeństwa kwetiapiny.
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Nadwrażliwość na kwetiapinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak: inhibitory proteazy wirusa HIV, leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, erytromycyna, klarytromycyna i nefazodon.
Kwetiapina oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, należy zatem zachować ostrożność podczas jej stosowania w połączeniu z innymi produktami leczniczymi, które również oddziałują na ośrodkowy układ nerwowy oraz z alkoholem.
W przypadku ciąży i karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na wpływ kwetiapiny na ośrodkowy układ nerwowy, nie zaleca się wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi. Dlatego pacjentom odradza się prowadzenie pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie ustalona indywidualna podatność pacjenta na działanie produktu leczniczego.
Bonogren SR 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera 200 mg kwetiapiny (quetiapinum) w postaci kwetiapiny fumaranu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza 56,84 mg.
