Bonogren SR, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 60 szt.

Bonogren SR, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 60 szt.

Nie

Nie

tabletki o przedluzonym uwalnianiu

200 mg

60 szt

VIPHARM

Produkt leczniczy Bonogren SR jest wskazany w leczeniu:

− schizofrenii,

− choroby afektywnej dwubiegunowej:

▪ z epizodami maniakalnymi o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego,

▪ z epizodami ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej,

▪ zapobiegawczo w nawrotach choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z epizodami maniakalnymi lub depresyjnymi, którzy odpowiadali klinicznie na leczenie kwetiapiną,

− leczeniu epizodów ciężkiej depresji u pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym, jako terapia wspomagająca, jeśli odpowiedź na monoterapię przeciwdepresyjną była mniej niż optymalna.

Przed rozpoczęciem leczenia, lekarz powinien wziąć pod uwagę profil bezpieczeństwa kwetiapiny.

Nadwrażliwość na kwetiapinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak: inhibitory proteazy wirusa HIV, leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, erytromycyna, klarytromycyna i nefazodon.

Kwetiapina oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, należy zatem zachować ostrożność podczas jej stosowania w połączeniu z innymi produktami leczniczymi, które również oddziałują na ośrodkowy układ nerwowy oraz z alkoholem.

W przypadku ciąży i karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Ze względu na wpływ kwetiapiny na ośrodkowy układ nerwowy, nie zaleca się wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi. Dlatego pacjentom odradza się prowadzenie pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie ustalona indywidualna podatność pacjenta na działanie produktu leczniczego.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Bonogren SR 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera 200 mg kwetiapiny (quetiapinum) w postaci kwetiapiny fumaranu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza 56,84 mg.