Avamina SR, 750 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 60 szt.

Avamina SR to lek zawierający substancję czynną metforminy chlorowodorek. Stosuje się go w leczeniu oraz profilaktyce cukrzycy typu 2.

Preparat jest wskazany w terapii cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie u osób z nadwagą, gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi bądź insuliną. Lek wykorzystuje się również w zapobieganiu cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym.

Avamina SR należy do grupy biguanidów i obniża poziom glukozy we krwi zarówno na czczo, jak i po posiłkach. Nie stymuluje wydzielania insuliny, dlatego nie wywołuje hipoglikemii.

Substancją czynną jest metforminy chlorowodorek. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 750 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 585 mg metforminy. Substancje pomocnicze to karmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka jest ustalana indywidualnie. Tabletki przyjmuje się podczas lub po posiłku, popijając szklanką wody, bez rozgryzania. Zazwyczaj lek stosuje się raz na dobę, podczas wieczornego posiłku. Ostateczny schemat dawkowania określa lekarz.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Preparatu nie wolno stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek składnik, w stanie przedśpiączkowym w przebiegu cukrzycy, ostrej kwasicy metabolicznej, chorobach mogących prowadzić do niedotlenienia tkanek (np. niewyrównana niewydolność serca, niewydolność oddechowa, świeży zawał serca, wstrząs), a także u pacjentów z niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek, ostrym zatruciem alkoholem, alkoholizmem, odwodnieniem, ciężkimi zakażeniami lub we wstrząsie.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej, która może prowadzić do śpiączki. Objawy kwasicy to m.in. wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, złe samopoczucie z silnym zmęczeniem, trudności w oddychaniu, obniżenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca. W przypadku wystąpienia wymiotów, biegunki lub gorączki powodujących odwodnienie należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

W razie wystąpienia hipoglikemii należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Podczas terapii należy unikać nadmiernego spożycia alkoholu, ponieważ zwiększa to ryzyko kwasicy mleczanowej. Zaleca się kontynuowanie diety z regularnym spożywaniem węglowodanów w ciągu dnia, a w przypadku nadwagi – diety niskoenergetycznej.

Jak każdy lek, Avamina SR może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Najczęściej na początku leczenia pojawiają się nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest stosowanie leków moczopędnych (np. furosemid), NLPZ, leków na nadciśnienie (inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II), kortykosteroidów, a także preparatów mogących zmieniać stężenie metforminy we krwi (np. werapamil, ryfampicyna, cymetydyna, dolutegrawir, ranolazyna, trimetoprym, wandetanib, izawukonazol, cryzotynib, olaparyb) oraz innych leków przeciwcukrzycowych. Przed badaniem RTG lub tomografią z kontrastem jodowym należy przerwać stosowanie leku po konsultacji z lekarzem, który określi moment wznowienia terapii.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Avamina SR.

Lek należy stosować u dzieci i młodzieży zgodnie z zaleceniami lekarza.