Aurosolin, 5 mg, tabl.powl., 30 szt

Aurosolin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną solifenacynę. Preparat zmniejsza aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego, co pozwala wydłużyć przerwy między oddawaniem moczu i zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych.

Stosowany w leczeniu objawów naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.

Substancja czynna leku Aurosolin należy do grupy leków cholinolitycznych. Działa poprzez zmniejszenie aktywności nadreaktywnego pęcherza moczowego, co zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu.

Substancją czynną jest solifenacyna (Solifenacini succinas). Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu (Solifenacini succinas), co odpowiada 3,8 mg solifenacyny.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hypromeloza (5 mPa·s), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; otoczka tabletki – hypromeloza (6 mPa·s), makrogol 4000, dwutlenek tytanu (E 171), talk, tlenek żelaza żółty (E 172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Tabletki Aurosolin przyjmuje się doustnie raz na dobę, połykając w całości i popijając płynem. Lek można stosować podczas posiłku lub niezależnie od jedzenia. Tabletkę można podzielić na równe dawki, ale nie należy jej rozkruszać.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (np. toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenią lub jaskrą z wąskim kątem przesączania, a także u osób z dużym ryzykiem wystąpienia tych chorób. Przeciwwskazaniem są również ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia czynności nerek lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby w połączeniu z leczeniem silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma trudności z opróżnianiem pęcherza (zwężenie drogi odpływu moczu, słaby strumień moczu), zaburzenia drożności przewodu pokarmowego, ryzyko spowolnienia perystaltyki, ciężkie zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, rwący ból żołądka (przepuklina rozworu przełykowego), zgagę lub zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego układu nerwowego). Lek zawiera laktozę.

Aurosolin może powodować niewyraźne widzenie, a czasami senność lub uczucie zmęczenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, Aurosolin może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku objawów ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, problemy z oddychaniem) należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): suchość w jamie ustnej.

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów): niewyraźne widzenie, zaparcia, nudności, niestrawność z objawami takimi jak uczucie pełności, ból brzucha, odbijanie, zgaga, dyskomfort w jamie brzusznej.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania: innych leków cholinolitycznych, leków cholinergicznych, metoklopramidu, cyzaprydu, ketokonazolu, rytonawiru, nelfinawiru, itrakonazolu, werapamilu, diltiazemu, ryfampicyny, fenytoiny, karbamazepiny oraz bisfosfonianów.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz. Aurosolin nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.

Leku Aurosolin nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.