Atywia Daily, 0,03 mg+2 mg,tabl.powl.(i.row)MDZ,Hiszp,28szt

Atywia Daily to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający dwa żeńskie hormony płciowe: etynyloestradiol i dienogest. Produkt pochodzi z importu równoległego realizowanego przez firmę Medezin, a krajem pochodzenia jest Hiszpania.

Preparat stosuje się w celu zapobiegania ciąży.

Lek hamuje owulację i zmienia konsystencję śluzu szyjkowego, co utrudnia zapłodnienie.

Białe tabletki: tabletki nie zawierające substancji czynnej.

Lek należy stosować ściśle według zaleceń lekarza. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową, z ryzykiem tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, z zapaleniem trzustki, ciężkimi chorobami wątroby, ciężką lub ostrą niewydolnością nerek, nowotworem złośliwym narządu rodnego lub piersi, rozrostem endometrium, krwawieniem z pochwy o nieznanej przyczynie, a także w ciąży lub przy jej podejrzeniu.

Lek, podobnie jak inne hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. Stosowanie preparatu może zwiększać ryzyko powstania zakrzepów krwi i tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, dlatego decyzję o jego przyjmowaniu podejmuje lekarz po przeprowadzeniu wywiadu. Podczas terapii należy regularnie badać piersi, a w przypadku wyczucia zgrubienia skontaktować się z lekarzem. Szczegółowe informacje dotyczące chorób, o których należy poinformować lekarza, oraz ryzyka zakrzepów znajdują się w ulotce.

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, choć nie u każdej pacjentki one wystąpią. Do często obserwowanych działań (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób) należą: ból głowy oraz ból piersi, w tym dyskomfort i tkliwość. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o planowanych, w tym wydawanych bez recepty. Szczególnie istotne jest zgłoszenie stosowania ziela dziurawca zwyczajnego oraz leków używanych w leczeniu padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat, felbamat), gruźlicy (np. ryfampicyna), zakażeń wirusem HIV i WZW typu C (inhibitory proteazy, nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy), zakażeń grzybiczych (gryzeofulwina, ketokonazol) oraz chorób stawów (etorykoksyb). Lek może wchodzić w interakcje z preparatami zawierającymi cyklosporynę, lekami przeciwdrgawkowymi oraz lamotryginą, co może zwiększać częstość napadów drgawkowych.

W przypadku ciąży, karmienia piersią, podejrzenia ciąży lub planowania dziecka należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparat jest przeciwwskazany w ciąży. Nie zaleca się jego stosowania w okresie karmienia piersią; jeśli pacjentka rozważa przyjmowanie leku w tym czasie, powinna omówić to z lekarzem.

Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentek, u których wystąpiła już pierwsza miesiączka.