Atmina, 9,5 mg/24 h, syst.transd.,plast., 8 szt

Lek Atmina, w postaci systemu transdermalnego, zawiera substancję czynną rywastygminę, należącą do grupy inhibitorów cholinoesterazy. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu łagodnego do umiarkowanego otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona.

Preparat przeznaczony jest do objawowego leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Rywastygmina działa poprzez hamowanie enzymów rozkładających acetylocholinę – acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Dzięki temu zwiększa się stężenie acetylocholiny w mózgu, co łagodzi objawy choroby Alzheimera i otępienia w przebiegu choroby Parkinsona.

Substancją czynną jest rywastygmina. Każdy plaster o powierzchni 21,6 cm² zawiera 51,84 mg rywastygminy i uwalnia 9,5 mg substancji czynnej w ciągu 24 godzin.

Substancje pomocnicze obejmują: warstwę zewnętrzną z folii poli(tereftalanu etylenu), warstwę aktywną zawierającą tokoferol, poli(2-etyloheksylu akrylan, winylu octan) (1:1), kopolimer butylu akrylanu i butylu metakrylanu, membranę z folii polietylenowej, warstwę adhezyjną z poliizobutylenów i polibutylenu o różnej masie cząsteczkowej oraz warstwę zabezpieczającą z folii poliestrowej silikonowanej. Nadruk wykonany jest niebieskim tuszem.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka początkowa to zazwyczaj 4,6 mg/24 h. Lekarz ustala dawkowanie indywidualnie.

Należy naklejać jeden prostokątny plaster wraz z owalną osłoną ochronną i zmieniać je dwa razy w tygodniu, nie później niż po 4 dniach. Nowy plaster należy naklejać o tej samej porze dnia. Warto zapisywać dni i godziny zmiany plastra. Jeśli przerwa w stosowaniu trwała dłużej niż trzy dni, przed ponownym użyciem należy skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje dotyczące miejsc aplikacji znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Preparatu nie wolno stosować u osób uczulonych na którykolwiek składnik leku ani u pacjentów, u których wystąpiły reakcje skórne sugerujące alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach serca (nieregularny lub wolny rytm, wydłużenie odstępu QT, występowanie torsade de pointes, niskie stężenie potasu lub magnezu), czynnym wrzodzie żołądka, trudnościach w oddawaniu moczu, padaczce, astmie lub ciężkich chorobach układu oddechowego, zaburzeniach czynności nerek i wątroby, drżeniu mięśniowym, małej masie ciała oraz problemach żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka), które mogą prowadzić do odwodnienia.

Jeśli przerwa w stosowaniu plastra trwała dłużej niż trzy dni, nie należy naklejać kolejnego bez konsultacji z lekarzem. Przed nałożeniem nowego plastra trzeba usunąć poprzedni. Nie wolno stosować więcej niż jednego plastra jednocześnie, ponieważ grozi to przedawkowaniem.

Lek może powodować senność oraz zaburzenia koncentracji i szybkości reakcji, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Atmina może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób) obserwuje się: utratę apetytu, zawroty głowy, pobudzenie lub senność, nietrzymanie moczu.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób) mogą wystąpić: zaburzenia rytmu serca (wolne bicie serca), omamy, wrzód żołądka, odwodnienie, nadmierna ruchliwość, niepokój, agresja.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest stosowanie leków antycholinergicznych (np. w chorobie Parkinsona, skurczach żołądka, chorobie lokomocyjnej), metoklopramidu (przeciwwymiotny), beta-adrenolityków (np. atenolol w leczeniu nadciśnienia, dławicy piersiowej) oraz innych leków wpływających na rytm serca lub przewodnictwo (wydłużenie odstępu QT).

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.