Arthryl, 1500mg,prosz.d/sp.rozt.dou,(i.row),Delf,Port,20 sasz

Arthryl 1500 mg to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego w saszetkach, stosowany w terapii objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Preparat jest przeznaczony do łagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.

Zawartość jednej saszetki należy rozpuścić w szklance wody i przyjmować raz dziennie, najlepiej w trakcie posiłku.

Każda saszetka zawiera 1500 mg siarczanu glukozaminy (Glucosamini sulfas) w postaci 1884 mg siarczanu glukozaminy krystalicznego (zawierającego 384 mg chlorku sodu). Substancje pomocnicze to aspartam i sorbitol.

Opakowanie zawiera 20 saszetek.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Uczulenie na siarczan glukozaminy lub którykolwiek składnik leku.
• Alergia na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest pozyskiwana ze skorupiaków.
• Fenyloketonuria, gdyż preparat zawiera aspartam.

• Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą, ponieważ może dojść do nasilenia objawów.
• Szczególną ostrożność zachować u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.
• Lek zawiera sorbitol – w przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem.
• Preparat zawiera 151 mg sodu w jednej dawce, co należy uwzględnić przy diecie niskosodowej.
• U osób z cukrzycą na początku leczenia może być konieczna kontrola poziomu glukozy we krwi.

Jak każdy lek, Arthryl może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Zwykle są one łagodne i przemijające.

Częste (rzadziej niż 1 na 10, częściej niż 1 na 100 pacjentów):

• Układ pokarmowy: ból brzucha, nudności, wzdęcia, zaparcia, biegunka, niestrawność.
• Układ nerwowy: ból głowy, senność.
• Układ naczyniowy: nagłe zaczerwienienie twarzy.
• Ogólne: zmęczenie.

Niezbyt częste (rzadziej niż 1 na 100, częściej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Skóra i tkanka podskórna: rumień, świąd, wysypka.

Częstość nieznana:

• Reakcje alergiczne, zaburzenia kontroli glikemii u diabetyków, bezsenność, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, zaburzenia rytmu serca (np. tachykardia), zaostrzenie astmy, wymioty, żółtaczka, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, obrzęki obwodowe.

W badaniach obserwowano także wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia glukozy we krwi oraz wahania wskaźnika INR. Zgłaszano przypadki hipercholesterolemii, choć nie potwierdzono ich związku z lekiem.

Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 22 49-21-301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).