Arilin rapid, 1000 mg, glob.dopochw.,(i.row),MDZ,Niem, 2 szt

Produkt pochodzi z importu równoległego. Arilin rapid 1000 mg to lek w postaci globulek dopochwowych, zawierający metronidazol, chemioterapeutyk z grupy nitroimidazoli. Substancja ta działa na wrażliwe bakterie beztlenowe oraz niektóre pierwotniaki, hamując syntezę kwasów nukleinowych, co prowadzi do obumarcia drobnoustrojów. Nie stwierdzono występowania oporności krzyżowej pomiędzy metronidazolem a antybiotykami.

Preparat Arilin rapid jest stosowany w leczeniu rzęsistkowicy oraz nieswoistego bakteryjnego zapalenia pochwy.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku pierwotnych zakażeń wystarcza podanie jednej globulki (1000 mg metronidazolu).

• W ciężkich lub nawracających zakażeniach zaleca się kurację dwudniową – po jednej globulce przez dwa dni.

• Globulkę należy umieścić głęboko w pochwie, najlepiej wieczorem, w pozycji leżącej na plecach z lekko podkurczonymi nogami.

Opakowanie zawiera 2 globulki.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nadwrażliwość na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu, soję, orzeszki ziemne lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Arilin rapid należy skonsultować się z lekarzem, szczególnie w przypadku:

• ciężkiej niewydolności wątroby,

• zaburzeń procesów krwiotwórczych,

• chorób ośrodkowego lub obwodowego układu nerwowego.

Lekarz oceni ryzyko stosowania leku w stosunku do korzyści. W trakcie terapii należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów takich jak:

• nagły spadek ciśnienia, duszności, zawroty głowy, wymioty, zaburzenia świadomości, zimne poty, bladość i chłód kończyn (mogą świadczyć o wstrząsie anafilaktycznym),

• ciężka, długotrwała biegunka (może wskazywać na rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego),

• gorączka, wyczerpanie, zapalenie migdałków i jamy ustnej (mogą być objawami agranulocytozy),

• drętwienie, zaburzenia czucia i mrowienie w kończynach (mogą świadczyć o neuropatii obwodowej).

U pacjentów z zespołem Cockayne'a odnotowano przypadki ciężkiej hepatotoksyczności, w tym zakończone zgonem. W trakcie i po leczeniu należy kontrolować czynność wątroby. Objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, gorączka, żółtaczka, ciemny mocz lub świąd skóry wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej. Metronidazolu nie należy stosować dłużej niż 10 dni, a powtarzanie kuracji jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach.

Jak każdy lek, Arilin rapid może powodować działania niepożądane, choć występują one rzadko, ponieważ po podaniu dopochwowym do krwi przenika jedynie około 20% metronidazolu. Podczas ogólnoustrojowego stosowania metronidazolu obserwowano:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• nudności, uczucie ucisku w żołądku, metaliczny smak w ustach;

Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• gorzki smak przy odbijaniu, nalot na języku, zapalenie języka i błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, utrata apetytu, biegunka;

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• bóle i zawroty głowy, senność, bezsenność, zaburzenia psychotyczne (urojenia, omamy), pobudliwość, depresja, ataksja;

• neuropatia obwodowa, drgawki;

• reakcje skórne (świąd, pokrzywka), gorączka polekowa;

• leukopenia, granulocytopenia;

• reakcje anafilaktyczne, zaburzenia oddawania moczu, zapalenie pęcherza, nietrzymanie moczu;

• zaburzenia czynności wątroby, zakażenia grzybicze, osłabienie mięśni, zaburzenia widzenia;

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• wstrząs anafilaktyczny, trombocytopenia, agranulocytoza, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, reakcje alergiczne na lecytynę, bóle stawów;

Częstość nieznana:

• nietypowe zmiany w mózgu, zespół móżdżkowy, ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), zapalenie wątroby, niewydolność wątroby wymagająca przeszczepu.

Może wystąpić ciemne zabarwienie moczu, co nie ma znaczenia klinicznego. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą i zgłosić je do odpowiednich instytucji.