Arava, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt, w butelce

Arava, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt, w butelce

Nie

Nie

tabletki powlekane

20 mg

30 szt,butelka

SANOFI-AVENTIS DEUTCHLAND GMBH

Lek Arava stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów): niewielkie zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), łagodne reakcje alergiczne, utrata łaknienia, zmniejszenie masy ciała (zwykle nieznaczne), osłabienie (astenia), bóle i zawroty głowy, nietypowe wrażenia czuciowe takie jak mrowienie (parestezje), łagodny wzrost ciśnienia tętniczego, zapalenie okrężnicy, biegunka, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej lub owrzodzenie jamy ustnej, bóle brzucha, - wzrost niektórych parametrów czynności wątroby, zwiększone wypadanie włosów, wyprysk, suchość skóry, rumień i świąd skóry, zapalenie ścięgna (ból spowodowany zapaleniem błony otaczającej ścięgna zwykle w okolicy stóp i rąk), zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (kinaza kreatynowa), problemy z nerwami ramion lub nóg (neuropatia obwodowa).

Nie należy stosować leku:

• w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na leflunomid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, lub w przypadku uczulenia na teryflunomid (stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego),
• w przypadku zaburzenia czynności wątroby,
• w przypadku umiarkowanej do ciężkiej niewydolności nerek,
• w przypadku znacznego obniżenie stężenia białka we krwi (hipoproteinemia),
• w przypadku współistnienia chorób zmniejszających odporność organizmu takich jak niektóre zakażenia (np. AIDS),
• w przypadku zaburzenia czynności szpiku lub gdy liczba krwinek czerwonych, białych albo płytek krwi jest znacznie zmniejszona,
• w przypadku ciężkich zakażeń,
• w ciąży lub w przypadku podejrzenia, że pacjentka jest w ciąży, lub w okresie karmienia piersią.

Arava zawiera laktozę. Jeżeli pacjent ma problemy z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy – galaktozy, nie powinien zażywać tego leku.

Podczas leczenia lekiem Arava zalecane jest powstrzymanie się od spożywania napojów alkoholowych, które mogą prowadzić do uszkodzenia wątroby. Picie alkoholu w czasie terapii lekiem Arava może nasilać ewentualne uszkodzenie wątroby.

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. 

Substancją czynną jest Leflunomid. 1 tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu

Inne składniki składniki leku to: 

w skład rdzenia tabletki wchodzą: skrobia kukurydziana, powidon jodowany (E 1201), krospowidon (E 1202), krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu (E 470b), laktoza jednowodna;

w skład otoczki wchodzą: talk (E 553b), hydroksypropylometyloceluloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i żółty tlenek żelaza (E 172).

Arava może powodować zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Pacjentowi nie wolno obsługiwać urządzeń mechanicznych, prowadzić pojazdów i wykonywać czynności stwarzających zagrożenie, jeżeli czuje, że jego zdolność koncentracji i szybkość reakcji jest zaburzona.