ApoNapro Active, 250 mg, tabl.musuj., 20 szt

ApoNapro Active to lek w postaci tabletek musujących, zawierający substancję czynną naproksen. Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Preparat jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i innych chorób reumatycznych, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie kręgosłupa czy młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów. Wskazany jest również w przypadku ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych, bolesnego miesiączkowania oraz ostrej dny moczanowej.

ApoNapro Active wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, charakterystyczne dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Substancją czynną jest naproksen (Naproxenum). Każda tabletka musująca zawiera 250 mg naproksenu.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sodu węglan, sodu cyklaminian (E 952), sacharyna sodowa (E 954), sodu cytrynian, powidon (K 30), makrogol (6000), mannitol (E 421), symetykon, sodu dokuzynian, aromat Cassis (maltodekstryna, mannitol (E 421), glukonolakton (E 575), sorbitol (E 420), guma arabska (E 414), krzemionka koloidalna bezwodna (E 551)).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie przez lekarza. Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody i wypić.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, czynnej lub nawracającej choroby wrzodowej i (lub) krwawienia, reakcji nadwrażliwości (np. astma, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka) po zastosowaniu ibuprofenu, aspiryny lub innego NLPZ, ciężkiej niewydolności wątroby, nerek lub serca, w ostatnim trymestrze ciąży, a także przy krwawieniach z przewodu pokarmowego lub perforacji związanych z leczeniem NLPZ w wywiadzie. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o występowaniu reakcji alergicznych, chorób nerek, wątroby, serca, żołądka lub jelit, astmy, zaburzeń układu krwiotwórczego oraz o wykonanych badaniach czynności wątroby lub nadnerczy. Leki z grupy NLPZ, w tym ApoNapro Active, mogą nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru, szczególnie przy dużych dawkach i długotrwałym stosowaniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani wydłużać czasu terapii. Pacjenci z zaburzeniami czynności serca, po przebytym udarze lub z czynnikami ryzyka (np. nadciśnienie, cukrzyca, wysoki cholesterol, palenie tytoniu) powinni skonsultować się z lekarzem.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, senności, zmęczenia lub zaburzeń widzenia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, ApoNapro Active może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych dostępnych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: leki na dnę moczanową (np. probenecid), leki przeciwpadaczkowe (pochodne hydantoiny), leki przeciwzakrzepowe, antybiotyki (sulfonoamidy, fluorochinolony), leki moczopędne, glikozydy nasercowe, sole litu, leki na nadciśnienie (np. propranolol, inhibitory ACE), metotreksat, kortykosteroidy, cyklosporynę, inne NLPZ, leki przeciwbólowe (np. kwas acetylosalicylowy) oraz mifepryston.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

O zastosowaniu leku u dzieci i młodzieży decyduje lekarz.