Alcaine, 5 mg/ml, krople do oczu,(i.row),InPh,Bulgaria,15 ml

Produkt pochodzi z importu równoległego. Alcaine to lek zawierający chlorowodorek proksymetakainy, który działa jako miejscowy środek znieczulający.

Lek Alcaine stosuje się w celu znieczulenia powierzchniowego przed zabiegami okulistycznymi wymagającymi szybkiego i krótkotrwałego działania. Wskazania obejmują:

• przygotowanie do usunięcia zmętniałej soczewki,
• usunięcie szwów z rogówki,
• pomiar ciśnienia śródgałkowego metodą tonometrii,
• badanie gonioskopowe, usuwanie ciał obcych,
• pobieranie wyskrobin ze spojówki do celów diagnostycznych,
• inne zabiegi wymagające znieczulenia powierzchniowego.

Lek Alcaine może być podawany wyłącznie przez lekarza i tylko do oczu.

Zalecane dawkowanie:

Do prostych badań, takich jak tonometria lub krótkie zabiegi, zwykle stosuje się 1–2 krople bezpośrednio przed procedurą. W przypadku drobnych zabiegów chirurgicznych, np. usuwania ciała obcego lub szwów, należy podać 1–2 krople co 5–10 minut, od 1 do 3 razy. Aby uzyskać dłuższe znieczulenie, np. przy usuwaniu soczewki z powodu zaćmy, podaje się 1–2 krople co 5–10 minut, łącznie 3–5 razy. Działanie rozpoczyna się po około 30 sekundach i utrzymuje się do 15 minut.

Sposób podawania:

Lek należy zakraplać wyłącznie do oka. Przed użyciem odkręcić zakrętkę i usunąć poluzowany kołnierz zabezpieczający, jeśli występuje. Aby uniknąć zakażenia, nie dotykać końcówką zakraplacza powiek ani innych powierzchni. Butelkę należy trzymać szczelnie zamkniętą, gdy nie jest używana.

Aby zmniejszyć wchłanianie leku do krążenia ogólnego, po podaniu kropli należy:

• zamknąć powieki na 2 minuty,
• ucisnąć palcem przewód nosowo-łzowy przez 2 minuty.

Nie stosować roztworu, który jest mętny lub zmienił barwę. Po zabiegu zaleca się założenie opatrunku na oko, ponieważ odruch mrugania jest czasowo zniesiony. Jeśli pacjent używa innych kropli lub maści do oczu, należy zachować co najmniej 5 minut przerwy między kolejnymi preparatami, a maści stosować na końcu.

Opakowanie: butelka LDPE z zakraplaczem zawiera 15 ml roztworu.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C. Butelkę trzymać szczelnie zamkniętą, gdy nie jest używana.

Leku Alcaine nie należy stosować:

• u osób uczulonych na chlorowodorek proksymetakainy lub którykolwiek składnik preparatu,
• bez nadzoru lekarza,
• długotrwale, ponieważ może to prowadzić do uszkodzenia rogówki, utraty widzenia i wydłużenia gojenia,
• w czasie noszenia soczewek kontaktowych, gdyż lek zawiera chlorek benzalkoniowy.

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania do oka przez lekarza, nie wolno go wstrzykiwać. Nadużywanie lub wielokrotne stosowanie może prowadzić do zakażeń i uszkodzeń rogówki. Ze względu na brak czucia w oku po podaniu leku należy unikać dotykania i pocierania oka oraz chronić je przed zanieczyszczeniami. Częste stosowanie może skracać czas działania znieczulającego. Substancja czynna może wywołać alergiczne zapalenie skóry, dlatego należy unikać kontaktu leku ze skórą.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką, chorobami serca, nadczynnością tarczycy, zaburzeniami oddychania, miastenią, niską aktywnością acetylocholinoesterazy lub leczonych inhibitorami cholinoesterazy, gdyż istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. W razie wystąpienia objawów nadwrażliwości lub podrażnienia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Lek zawiera benzalkoniowy chlorek, który może podrażniać oczy i odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe, dlatego nie należy ich stosować do czasu ustąpienia działania znieczulającego.

Podczas stosowania leku Alcaine mogą wystąpić:

• ze strony oka: uszkodzenia rogówki, zmętnienie powierzchni oka, zapalenie, niewyraźne widzenie, światłowstręt, rozszerzenie źrenicy, ból, podrażnienie, obrzęk, dyskomfort, zaczerwienienie, łzawienie,
• ogólne: reakcje nadwrażliwości, omdlenia.

Mogą pojawić się przemijające objawy, takie jak kłucie, pieczenie czy zaczerwienienie spojówki. Rzadko występują reakcje alergiczne rogówki z martwicą nabłonka, obrzękiem i zapaleniem tęczówki. W bardzo rzadkich przypadkach może dojść do ogólnoustrojowego działania toksycznego, objawiającego się pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego, a następnie jego zahamowaniem. Nadużywanie leku może prowadzić do trwałych uszkodzeń rogówki i oka.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę oraz zgłosić je do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub podmiotowi odpowiedzialnemu.