Actrapid Penfill, 300 jm/3ml, 5 wkladow

Actrapid Penfill, 300 jm/3ml, 5 wkladow

Nie

Nie

roztwor do wstrzykiwan

300 jm/3ml

5 wkladow

NOVO NORDISK

Wskazaniem do stosowania insuliny Actrapid Penfill 100 j.m./ml jest zmniejszanie zbyt dużego poziomu stężenia cukru we krwi u pacjentów cierpiących na diabetes mellitus, czyli cukrzycę. Leczenie lekiem Actrapid pomaga zapobiegać powikłaniom cukrzycy. Insulina ludzka Actrapid jest często stosowana w skojarzeniu z preparatami insuliny o pośrednim czasie działania lub długodziałającymi. Actrapid przeznaczony jest dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Actrapid Penfill jest uczulenie na insulinę ludzką lub którykolwiek z pozostałych składników tego preparatu. Ponadto nie należy stosować insuliny Actrapid Penfill: • jeśli istnieje podejrzenie rozpoczynającej się hipoglikemii; • w pompach insulinowych; • jeśli wkład lub urządzenie zawierające wkład zostało upuszczone, zniszczone lub zgniecione; • jeśli nie był odpowiednio przechowywany lub jeśli został zamrożony; • jeśli insulina nie jest przezroczysta i bezbarwna. Przed zastosowaniem insuliny Actrapid należy: • sprawdzić etykietę, aby upewnić się, że stosowany jest odpowiedni rodzaj insuliny; • zawsze sprawdzić wkład, w tym gumowy tłok na końcu wkładu. Nie należy używać wkładów, jeżeli widoczne są jakiekolwiek uszkodzenia lub, jeśli gumowy tłok został odciągnięty powyżej białego paska na etykiecie na końcu wkładu; • zawsze do każdego wstrzyknięcia używać nowej igły, aby zapobiec zanieczyszczeniu insuliny (igieł i leku Actrapid Penfill nie wolno przekazywać innym osobom). Actrapid Penfill przeznaczony jest wyłącznie do podawania we wstrzyknięciach podskórnych za pomocą wstrzykiwacza wielokrotnego użytku. Jeśli konieczne jest podanie insuliny inną metodą, należy poradzić się lekarza. Niektóre stany i aktywności mogą mieć wpływ na zapotrzebowanie na insulinę. Należy skonsultować się z lekarzem: • w przypadku współistniejących chorób nerek lub wątroby, nadnerczy, przysadki lub tarczycy; • jeśli wykonuje się większy wysiłek fizyczny niż zwykle lub jeśli chce się zmienić dotychczas stosowaną dietę, gdyż może mieć to wpływ na stężenie cukru we krwi; • w czasie choroby należy kontynuować przyjmowanie insuliny i skonsultować się z lekarzem; • jeśli planuje się wyjazd za granicę, zmiana strefy czasowej może spowodować inne zapotrzebowanie na insulinę i zmianę godzin wstrzyknięć. Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mają wpływ na stężenie cukru we krwi, przez co mogą zmieniać zapotrzebowanie na insulinę. Należy pamiętać, że jeśli spożywa się alkohol, zapotrzebowanie na insulinę może ulec zmianie, gdyż stężenie cukru we krwi może się zwiększać lub zmniejszać. Zalecane jest dokładne monitorowanie. Actrapid może być stosowany w ciąży. W ciąży i po porodzie może być konieczna zmiana dawki insuliny. Ścisła kontrola cukrzycy, szczególnie zapobieganie hipoglikemii są ważne dla zdrowia dziecka. Nie ma również przeciwwskazań dotyczących stosowania leku Actrapid podczas karmienia piersią. W ciąży lub w okresie karmienia piersią, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Lek Actrapid należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przed otwarciem: przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C, z dala od elementu chłodzącego. Nie zamrażać. Podczas stosowania lub doraźny zapas: nie przechowywać w lodówce i nie zamrażać. Insulinę można nosić przy sobie i przechowywać w temperaturze pokojowej (poniżej 30°C) do 6 tygodni. W celu ochrony przed światłem wkład, który nie jest używany zawsze przechowywać w opakowaniu zewnętrznym. Należy wyrzucić igłę po każdym wstrzyknięciu.

Insulinę Actrapid Penfill należy zawsze przyjmować i dostosowywać dawkę zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W celu uniknięcia małego stężenia cukru we krwi, należy spożyć posiłek lub przekąskę zawierającą węglowodany w ciągu 30 minut od wstrzyknięcia insuliny. Nie należy zmieniać insuliny bez porozumienia z lekarzem. Jeśli lekarz zmienił typ lub rodzaj insuliny, może zaistnieć konieczność dostosowania dawki, co powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza. W przypadku upośledzenia czynności nerek bądź wątroby lub w wieku powyżej 65 lat należy regularniej mierzyć stężenie cukru we krwi i omówić z lekarzem zmiany dawki insuliny. Actrapid należy podawać we wstrzyknięciu pod skórę (podskórnie). Nigdy nie wstrzykiwać samodzielnie insuliny bezpośrednio do żyły (dożylnie) ani w mięsień (domięśniowo). Actrapid Penfill przeznaczony jest wyłącznie do podawania we wstrzyknięciach podskórnych za pomocą wstrzykiwacza wielokrotnego użytku. Jeśli konieczne jest podanie insuliny inną metodą, należy poradzić się lekarza. Dla każdego wstrzyknięcia należy zmieniać miejsce wstrzyknięcia w obrębie danego obszaru skóry. Może to zmniejszyć ryzyko wystąpienia zgrubień lub zapadania się skóry. Najkorzystniej jest wstrzykiwać insulinę w okolicę brzucha, pośladki, przednią część ud lub ramiona. Insulina działa szybciej, gdy jest wstrzykiwana w okolicę brzucha. Należy zawsze regularnie mierzyć stężenie cukru we krwi. • Nie napełniać wkładu ponownie. Opróżniony wkład należy wyrzucić. • Wkłady Actrapid Penfill przeznaczone są do stosowania z systemami podawania insuliny firmy Novo Nordisk i igłami NovoFine lub NovoTwist. • Jeśli jest stosowany Actrapid Penfill i inna insulina we wkładzie Penfill, należy używać dwóch wstrzykiwaczy, po jednym dla każdego rodzaju insuliny. • Zawsze należy mieć przy sobie zapasowy wkład Penfill, na wypadek zgubienia lub uszkodzenia używanego wkładu. Wstrzykiwanie insuliny Actrapid: • wstrzyknąć insulinę pod skórę. Wykonując wstrzyknięcie należy stosować się do zaleceń lekarza lub pielęgniarki oraz do instrukcji obsługi wstrzykiwacza, • pozostawić igłę pod skórą przez co najmniej 6 sekund. Przycisk podania dawki powinien być wciśnięty do oporu, do momentu aż igła zostanie wyjęta ze skóry. Zapewni to podanie całej dawki i ograniczy możliwy przepływ krwi do igły lub zbiornika insuliny, • po każdym wstrzyknięciu należy upewnić się, że igła została usunięta i wyrzucona. Actrapid przechowywać bez założonej igły. W przeciwnym razie, insulina może wyciekać, co może spowodować niedokładne dawkowanie. Stosując insulinę Actrapid należy skontaktować się z lekarzem w celu rozważenia możliwości prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jeśli: • występują częste stany hipoglikemii; • występują trudności w rozpoznaniu objawów hipoglikemii. Małe lub duże stężenie cukru we krwi może wpływać na koncentrację i zdolność reagowania, a tym samym na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy pamiętać, że może to stwarzać zagrożenie dla pacjenta i innych osób.

Substancją czynną leku Actrapid Penfill jest insulina ludzka. Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej. Jeden wkład zawiera 300 j.m. insuliny ludzkiej w 3 ml roztworu do wstrzykiwań. Pozostałe składniki to: chlorek cynku, glicerol, metakrezol, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Wielkości opakowań leku Actrapid to: 1, 5 i 10 wkładów o pojemności 3 ml.