Arava, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt, w butelce

Arava, tabletki powlekane, 20 mg, 30 szt, w butelce

tabletki powlekane

20 mg

30 szt,butelka

SANOFI-AVENTIS DEUTCHLAND GMBH

Lek Arava stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.

Lek Arava należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera substancję czynną leflunomid.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów): niewielkie zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), łagodne reakcje alergiczne, utrata łaknienia, zmniejszenie masy ciała (zwykle nieznaczne), osłabienie (astenia), bóle i zawroty głowy, nietypowe wrażenia czuciowe takie jak mrowienie (parestezje), łagodny wzrost ciśnienia tętniczego, zapalenie okrężnicy, biegunka, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej lub owrzodzenie jamy ustnej, bóle brzucha, - wzrost niektórych parametrów czynności wątroby, zwiększone wypadanie włosów, wyprysk, suchość skóry, rumień i świąd skóry, zapalenie ścięgna (ból spowodowany zapaleniem błony otaczającej ścięgna zwykle w okolicy stóp i rąk), zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (kinaza kreatynowa), problemy z nerwami ramion lub nóg (neuropatia obwodowa).

Nie należy stosować leku:

• w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na leflunomid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, lub w przypadku uczulenia na teryflunomid (stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego),
• w przypadku zaburzenia czynności wątroby,
• w przypadku umiarkowanej do ciężkiej niewydolności nerek,
• w przypadku znacznego obniżenie stężenia białka we krwi (hipoproteinemia),
• w przypadku współistnienia chorób zmniejszających odporność organizmu takich jak niektóre zakażenia (np. AIDS),
• w przypadku zaburzenia czynności szpiku lub gdy liczba krwinek czerwonych, białych albo płytek krwi jest znacznie zmniejszona,
• w przypadku ciężkich zakażeń,
• w ciąży lub w przypadku podejrzenia, że pacjentka jest w ciąży, lub w okresie karmienia piersią.

Arava zawiera laktozę. Jeżeli pacjent ma problemy z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy – galaktozy, nie powinien zażywać tego leku.

Podczas leczenia lekiem Arava zalecane jest powstrzymanie się od spożywania napojów alkoholowych, które mogą prowadzić do uszkodzenia wątroby. Picie alkoholu w czasie terapii lekiem Arava może nasilać ewentualne uszkodzenie wątroby.

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Substancją czynną jest Leflunomid. 1 tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu

Inne składniki składniki leku to: 

w skład rdzenia tabletki wchodzą: skrobia kukurydziana, powidon jodowany (E 1201), krospowidon (E 1202), krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu (E 470b), laktoza jednowodna;

w skład otoczki wchodzą: talk (E 553b), hydroksypropylometyloceluloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i żółty tlenek żelaza (E 172).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. 

Arava może powodować zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Pacjentowi nie wolno obsługiwać urządzeń mechanicznych, prowadzić pojazdów i wykonywać czynności stwarzających zagrożenie, jeżeli czuje, że jego zdolność koncentracji i szybkość reakcji jest zaburzona.

17774