Clatexo, 20 mg, tabletki, 30 szt
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Clatexo, 20 mg, tabletki, 30 szt |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
20 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Wskazania |
Lek Clatexo stosuje się w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd, wydzielina z nosa, zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Lek może być również stosowany do leczenia swędzących wysypek skórnych (bąble lub pokrzywka). |
Działanie |
Lek Clatexo zawiera substancję czynną bilastynę, która działa przeciwhistaminowo. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje nadwrażliwości, w tym: trudności w oddychaniu, zawroty głowy, zapaść lub utrata świadomości, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk i zaczerwienienie skóry, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży, to: Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób): - bóle głowy - senność Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób): - nieprawidłowy zapis EKG - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby - zawroty głowy - ból żołądka - zmęczenie - nasilony apetyt - zaburzenia rytmu serca - wzrost masy ciała - nudności (uczucie mdłości) - lęk - uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie - ból brzucha - biegunka - zapalenie żołądka (zapalenie ściany żołądka) - zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania) - osłabienie - nasilone pragnienie - duszność (trudności w oddychaniu) - suchość w ustach - niestrawność - świąd - opryszczka na twarzy - gorączka - szumy uszne (dzwonienie w uszach) - zaburzenia snu - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek - podwyższone stężenie lipidów we krwi Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - kołatanie serca (uczucie bicia serca) - tachykardia (szybkie bicie serca) - wymioty Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to: Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób): - zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa) - alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu) - ból głowy - ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu) Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób): - podrażnienie oczu - zawroty głowy - utrata przytomności - biegunka - nudności (uczucie mdłości) - obrzęk warg - wyprysk - pokrzywka - zmęczenie |
Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Clatexo: jeśli pacjent ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem stosowania leku Clatexo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek i pacjent przyjmuje inne leki. |
Stosowanie u dzieci |
Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są bez recepty. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
Nie należy przyjmować leku razem z jedzeniem ani z sokiem grejpfrutowym, ani innymi sokami owocowymi, ponieważ osłabia to działanie leku Clatexo. Aby uniknąć osłabienia działania leku, należy połknąć tabletkę i poczekać godzinę przed zjedzeniem posiłku lub wypiciem soku owocowego lub po jedzeniu lub wypiciu soku owocowego odczekać 2 godziny, aby przyjąć tabletkę. Bilastyna w zalecanej dawce (20 mg) nie zwiększa senności wywołanej spożyciem alkoholu. |
Ciąża i karmienie piersią |
Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży, w okresie karmienia piersią oraz wpływu na płodność. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clatexo: W przypadku zażycia przez pacjenta lub kogokolwiek innego zbyt wielu tabletek leku Clatexo, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie przyjęcia leku Clatexo: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pominie się dawkę leku, należy pominiętą dawkę przyjąć możliwie jak najszybciej, a następnie powrócić do regularnego przyjmowania dawki o zwykłej porze. |
Skład |
Substancją czynną leku jest bilastyna. Każda tabletka zawiera 20 mg bilastyny. Pozostałe składniki to: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu glinometakrzemian, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. |
Reakcje alergiczne |
Lek Clatexo zawiera sód. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Wykazano, że przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów u osób dorosłych. Jednak reakcja na leczenie u każdego pacjenta może być inna. Dlatego przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, należy sprawdzić, jak ten lek działa na pacjenta. |
epruf aggregated id |
70683 |