Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Levomine mini, 20 mcg+100 mcg, tabletki powlekane, 21 szt.

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Levomine mini, 20 mcg+100 mcg, tabletki powlekane, 21 szt.

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

20 mikrogramow + 100 mikrogramow

Wielkość opakowania

21 szt

Nazwa producenta

SUN FARM

Wskazania

Lek Levomine mini jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym i jest stosowany w celu zapobiegania ciąży.

Działanie

Każda tabletka zawiera małą ilość dwóch różnych żeńskich hormonów: etynyloestradiolu i lewonorgestrelu. Tabletki antykoncepcyjne zawierające dwa hormony nazywane są „złożonymi” tabletkami. Ze względu na małą zawartość hormonów, Levomine mini jest środkiem antykoncepcyjnym o małej dawce.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentek): zmiany nastroju, depresja, ból głowy, nudności, ból brzucha, ból piersi lub wrażliwość piersi, przyrost masy ciała.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

  • jeśli pacjentka ma uczulenie na etynyloestradiol lub lewonorgestrel lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • jeśli u pacjentki występują (lub kiedykolwiek występowały) zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych nóg (zakrzepica żył głębokich), płuc (zatorowość płucna) lub innych narządach,
  • jeśli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi - na przykład niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność mutacji czynnika V Leiden lub przeciwciał antyfosfolipidowych,
  • jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas,
  • jeśli pacjentka kiedykolwiek przechodziła zawał serca lub udar mózgu,
  • jeśli pacjentka choruje (lub kiedykolwiek chorowała) na dławicę piersiową (choroba, która powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału serca) lub przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru),
  • jeśli u pacjentki występuje jakakolwiek z poniższych chorób, która może zwiększać ryzyko zakrzepu w tętnicach: ciężka cukrzyca z uszkodzeniami naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie tętnicze krwi, bardzo wysoki poziom tłuszczów we krwi (cholesterol lub triglicerydy), choroba nazywana hiperhomocysteinemią,
  • jeśli u pacjentki występuje (lub kiedykolwiek występował) rodzaj migreny nazywany „migreną z aurą”,
  • jeśli u pacjentki występują lub kiedykolwiek występowały ciężkie choroby wątroby i wątroba nadal nie funkcjonuje prawidłowo,
  • jeśli u pacjentki występuje lub kiedykolwiek występował guz wątroby,
  • jeśli u pacjentki występuje (lub kiedykolwiek występował) lub jeśli podejrzewa się występowanie raka piersi lub raka narządów płciowych,
  • jeśli u pacjentki występuje jakiekolwiek niewyjaśnione krwawienie z pochwy,
  • jeśli u pacjentki występuje niewyjaśniony brak miesiączki, spowodowany prawdopodobnie ćwiczeniami lub dietą,
  • jeśli pacjentka choruje na zapalenie wątroby typu C i przyjmuje leki zawierające ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dasabuwir, glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem.

 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Levomine mini zawiera laktozę. Jeżeli pacjentka została poinformowana o tym, że nie toleruje niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku powinna skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie leku z innymi lekami

Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Levomine mini we krwi, co może powodować, że będzie on mniej skuteczny w zapobieganiu ciąży lub mogą spowodować nieoczekiwane krwawienie. Dotyczy to:

  • leków stosowanych w leczeniu:
    • motoryki przewodu pokarmowego (np. metoklpramid),
    • padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat lub felbamat),
    • gruźlicy (np. ryfampicyna),
    • zakażeń wirusem HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu C (tzw. inhibitory proteazy i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, takie jak: rytonawir, newirapina, efawirenz),
    • zakażeń grzybiczych (np. gryzeofulwina, przeciwgrzybicze leki azolowe, np. itrakonazol, worykonazol, flukonazol),
    • zakażeń bakteryjnych (antybiotyki makrolidowe, np. klarytromycyna, erytromycyna),
    • niektórych chorób serca, wysokiego ciśnienia krwi (blokery kanałów wapniowych np. werapamil, dilitiazem),
    • wysokiego ciśnienia w naczyniach krwionośnych płuc (bozentan),
    • zapalenia stowów, zwyrodnienia stawów (etorykoksyb),
  • produktów ziołowych zawierających ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

 

Antybiotyk troleandomycyna stosowana jednocześnie ze złożonymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może zwiększać ryzyko zastoju żółci.

Lek Levomine mini może wpływać na działanie innych leków, takich jak:

  • leki zawierające cyklosporynę, 
  • lamotrygina stosowana w leczeniu padaczki (co może prowadzić do wzrostu częstości występowania drgawek),
  • melatonina,
  • teofilina,
  • tizanidyna.

 

Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem

Leku Levomine mini nie należy przyjmować z sokiem grejpfrutowym.

Ciąża i karmienie piersią

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania leku Levomine mini w okresie karmienia piersią. Jeśli pacjentka chce przyjmować tabletki w czasie karmienia piersią, powinna skontaktować się z lekarzem.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Skład

Substancjami czynnymi leku są etynyloestradiol i lewonorgestrel. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mikrogramów etynyloestradiolu i 100 mikrogramów lewonorgestrelu.

Ponadto lek zawiera:

  • Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian.
  • Otoczka tabletki: hypromeloza 15 cP, tytanu dwutlenek (E 171), laktoza jednowodna, makrogol 4000, sodu cytrynian.

 

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku.

epruf aggregated id

180279