Metmin, 50 mcg/dawkę, aerozol do nosa, 140 dawek
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
Metmin, 50 mcg/dawkę, aerozol do nosa, 140 dawek |
|---|---|
| Postać produktu |
aerozol do nosa |
| Dawka |
50 mcg/dawke |
| Wielkość opakowania |
1 butelka po 140 dawek |
| Nazwa producenta |
ADAMED |
| Wskazania |
Wskazaniem do stosowania jest leczenie objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa lub całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u osób dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych. |
| Działanie |
Lek Metmin działa przeciwzapalnie. Zmniejsza przekrwienie błony śluzowej. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób): krwawienie z nosa (występowało u pacjentów z polipami nosa, którzy stosowali dwie dawki leku Metmin do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę). |
| Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu; nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa, takich jak opryszczka pospolita; pacjentów, którzy niedawno przebyli zabiegi chirurgiczne nosa lub urazy nosa, aż do czas zagojenia się. Przed rozpoczęciem stosowania leku Metmin należy omówić z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent: miał bądź miał w przeszłości gruźlicę; ma zakażenie; przyjmuje inne kortykosteroidy w postaci doustnej lub zastrzyków; ma mukowiscydozę. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent w trakcie leczenia: ma zakażenie nosa lub gardła; stosuje lek kilka miesięcy lub dłużej; ma długotrwałe podrażnienie nosa lub gardła; ma nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia; układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo; ma swędzenie lub podrażnienie oczu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze powyżej 25ºC. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 2 miesiące. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi jeżeli pacjent przyjmuje inne kortykosteroidy w postaci doustnej lub zastrzyków. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 3 lat. |
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest mometazonu furoinian. Mometazonu furoinian (w postaci jednowodnej) 50 mikrogramów/dawkę. Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, glicerol, polisorbat 80, celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, woda oczyszczona. |
| epruf aggregated id |
197141 |