Zolaxa, 15 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Zolaxa, 15 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	15 mg
Wielkość opakowania	30 szt
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A.
Wskazania	Leczenie schizofrenii. Leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii.
Działanie	przeciwmaniakalnie,przeciwpsychotyczne Zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu, któremu rzadko towarzyszą objawy kliniczne (mlekotok i powiększenie sutków), senność, nieprawidłowy chód i upadki, zapalenie płuc, podwyższona temperatura ciała, rumień, halucynacje wzrokowe i nietrzymanie moczu, zwiększenie apetytu, zawroty głowy, spadek ciśnienia, omdlenia, zaparcia i suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki, wątroby, niemożność oddania moczu pomimo parcia. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zwroty głowy stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę z wąskim kątem przesączania, choroby układu krążenia, zaburzenia funkcji wątroby, cukrzycę, przerost gruczołu krokowego, zaburzenia czynności nerek i/lub szpiku, padaczkę, niedrożność porażenną jelit, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz inne leki działająca na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Brak danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczność stosowania leku w tej grupie pacjentów. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	olanzapina
epruf aggregated id	359324

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki powlekane

Dawka

15 mg

Wielkość opakowania

30 szt

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Leczenie schizofrenii. Leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii.

Działanie

przeciwmaniakalnie,przeciwpsychotyczne Zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu, któremu rzadko towarzyszą objawy kliniczne (mlekotok i powiększenie sutków), senność, nieprawidłowy chód i upadki, zapalenie płuc, podwyższona temperatura ciała, rumień, halucynacje wzrokowe i nietrzymanie moczu, zwiększenie apetytu, zawroty głowy, spadek ciśnienia, omdlenia, zaparcia i suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki, wątroby, niemożność oddania moczu pomimo parcia.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zwroty głowy stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę z wąskim kątem przesączania, choroby układu krążenia, zaburzenia funkcji wątroby, cukrzycę, przerost gruczołu krokowego, zaburzenia czynności nerek i/lub szpiku, padaczkę, niedrożność porażenną jelit, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Gdy przyjmujesz inne leki działająca na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków.

Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu.

Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Brak danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczność stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

olanzapina

epruf aggregated id

359324