BDS N, 0,25 mg/ml; 2 ml, zawiesina do nebulizacji, 20 ampułek
Dostępne na magazynie
| Pełna nazwa produktu |
BDS N, 0,25 mg/ml; 2 ml, zawiesina do nebulizacji, 20 ampułek |
|---|---|
| Postać produktu |
zawiesina do nebulizacji |
| Dawka |
0,25 mg/ml |
| Wielkość opakowania |
20 ampulek po 2 ml |
| Nazwa producenta |
AUROVITAS PHARMA POLSKA |
| Wskazania |
Lek w inhalatorze BDS N stosuje się w leczeniu astmy oraz w leczeniu objawowym przewlekłego obturacyjnego zapalenia płuc (POChP) u dorosłych. |
| Działanie |
Budezonid jest glikokortykosteroidem o silnym, miejscowym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym, przeciwwysiękowym i przeciwobrzękowym. BDS N pomaga zapobiegać napadom astmy i ułatwia oddychanie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. |
| Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działanie niepożądane występujące często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): grzybica (zakażenie grzybicze) w jamie ustnej. Jest to mniej prawdopodobne, jeśli pacjent przemywa usta wodą po zażyciu leku BDS N. Łagodny ból gardła, kaszel i ochrypły głos, zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas stosowania budezonidu wystąpi gorączka lub dreszcze, zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu, nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu, mogą to być objawy zakażenia płuc. |
| Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu. |
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku BDS N należy omówić z lekarzem jeśli pacjent: ma zakażenie płuc, zaburzenia czynności wątroby, grzybicze lub wirusowe zakażenia dróg oddechowych. Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. |
| Stosowanie u dzieci |
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 6 miesiąca życia. |
| Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Zwłaszcza należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: leki steroidowe; leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (takie jak itrakonazol lub ketokonazol); inhibitory proteazy HIV, takie jak rytonawir i nelfinawir (u pacjentów z AIDS). |
| Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz. |
| Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest Budesonidum. Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu. Substancje pomocnicze: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań. |
| Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Ten lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| epruf aggregated id |
30303 |