Polvertic, 8 mg, tabletki, 100 szt

Pełna nazwa produktu	Polvertic, 8 mg, tabletki, 100 szt
Postać produktu	tabletki
Dawka	8 mg
Wielkość opakowania	100 szt.- 10 blistrow po 10 szt.
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A..
Wskazania	Polvertic jest stosowany w: leczeniu choroby Ménière’a charakteryzującej się następującymi objawami: zawroty głowy (z nudnościami, wymiotami) postępująca utrata słuchu szumy uszne objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.
Działanie	Polvertic zawiera betahistynę, która poprawia przepływ krwi w uchu wewnętrznym.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów): nudności i zaburzenia trawienia.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma) - rzadki nowotwór nadnerczy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności	Lek Polvertic zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Stosowanie leku z innymi lekami	Betahistyna może wpływać na działanie leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwhistaminowe stosowane są głównie w leczeniu alergii, np. kataru siennego i choroby lokomocyjnej. W przypadku stosowania leków przeciwhistaminowych należy przed zażyciem betahistyny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ciąża i karmienie piersią	Nie wiadomo czy stosowanie betahistyny w ciąży jest bezpieczne. Należy unikać stosowania leku w okresie karmienia piersią, gdyż betahistyna przenika do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Skład	Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek. Każda tabletka Polvertic 8 mg zawiera 8 mg betahistyny dichlorowodorku. Inne składniki leku to: powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) i kwas stearynowy.
Przechowywanie leku	Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Betahistyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
epruf aggregated id	256342

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

8 mg

Wielkość opakowania

100 szt.- 10 blistrow po 10 szt.

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A..

Wskazania

Polvertic jest stosowany w:

leczeniu choroby Ménière’a charakteryzującej się następującymi objawami:
- zawroty głowy (z nudnościami, wymiotami)
- postępująca utrata słuchu
- szumy uszne
objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.

Działanie

Polvertic zawiera betahistynę, która poprawia przepływ krwi w uchu wewnętrznym.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów): nudności i zaburzenia trawienia.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma) - rzadki nowotwór nadnerczy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Polvertic zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Stosowanie leku z innymi lekami

Betahistyna może wpływać na działanie leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwhistaminowe stosowane są głównie w leczeniu alergii, np. kataru siennego i choroby lokomocyjnej. W przypadku stosowania leków przeciwhistaminowych należy przed zażyciem betahistyny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i karmienie piersią

Nie wiadomo czy stosowanie betahistyny w ciąży jest bezpieczne. Należy unikać stosowania leku w okresie karmienia piersią, gdyż betahistyna przenika do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Skład

Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek. Każda tabletka Polvertic 8 mg zawiera 8 mg betahistyny dichlorowodorku.

Inne składniki leku to: powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) i kwas stearynowy.

Przechowywanie leku

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Betahistyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

epruf aggregated id

256342